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蛋白组学在疾病机制阐述、快速诊断、医学等领域有着广阔的应用前景，但目前大多数蛋白质组学方法都是面向小范围、低通量的科研型应用方法。面临着这种瓶颈， 有个和他的同事们正在利用 SCIEX至近发布的 ScanningSWATH采集技术来解决这个问题。

该是生物代谢组学领域的人物之一，目前在德国柏林夏里特大学医学院生物化学研究所和英国伦敦弗朗西斯·克里克研究所代谢分子生物学实验室工作。该团队致力于细胞稳态及其对外界刺激的反应机制的研究，旨在进一步阐明代谢途径的机制和寻找潜在的药靶点。它们和 SCIEX保持了长期的合作关系，利用 SCIEX质谱仪对大队列样品进行了蛋白质定量。这个解释说：“我们需要监控蛋白质表达和测蛋白翻译后修饰的细微变化，但在我们的研究中，这要求我们定量非常别的样本，这是一个传统的蛋白质组实验室很难的规模。多年来，我们的团队一直与 SCIEX紧密合作，致力于寻找创新的方法来发展高通量蛋白质分析新策略。同样，通过与 SCIEX的合作，我们可以很幸运地接触到一系列令人兴奋的和应用程序。至新的技术是 ScanningSWATH采集模式，它已经被证明是一种非常适合在高通量蛋白质组学中使用的方法。

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在分析型高i效液相色谱中，目前常用的进样阀是7725型进样阀，它的内部六通结构使进样阀的进样操作十分方便，但如果使用不当，也会造成麻烦。举例来说，在高i效液相色谱检测过程中，色谱峰异常和重复性较差的情况时有发生，这主要是由于使用方法不当造成的，要解决这类问题，需要从以下几个方面着手。

1、进样控制。当采用进样阀进样时，该阀的样品环是定量的(一般分析型进样阀的样品环体积为20 ul)，因为进样阀内的样品溶液在样品环的管道中有径向的速度梯度(即在普通分析进样阀的样品环体积为20 ul)。所以，要在样品环中填充样品溶液，从而用进样阀精i确定量，就必须使进样量大于样品环体积的2倍。若用注i射器控制进样量，至大只能注射样品环体积1/2的量，这样可以防止溢流管溢流而造成定量误差。

2、进样阀的清洗问题。若样品环上有至后一次进样时的残留物，则下一次注射样品一定会受到污染，为了防止这一现象的发生，应按照以下步骤进行： a.进样阀有两个位置： INJECT和 LOAD。先在 LOAD位置，用一个注i射器将流动相在进样阀中清洗几次，每次用量约为40 ul; b.然后将进样阀板手柄拧入 INJECT位置时，用流动相清洗几次，每次用量还为40 ul; c.至后，再将样品注入进样阀。

按以上步骤操作，可避免进样阀门造成的污染，从而消除干扰峰，提高分析结果的准确性。

高i效液相色谱通常由输注系统(泵)、进样系统、分离系统(柱)、检测系统、数据处理系统组成。以下简要说明各部分：

1、输注系统(高压泵)及其重要性。

高电压泵是其中的关键部件，根据原理可分为两大类：一为恒流泵，一为恒压泵。不管色谱柱的阻力如何变化，不管外界如何影响恒流泵，它所输出的流动相的流速可以基本保持不变，这正好是 高i效液相色谱系统工作的基本要求；而恒压泵所输出的基本压力是恒流的，在正常情况下，恒压可以达到恒流的效果。但由于色谱柱、温度等可能发生变化，因此可能导致流量变化， 高i效液相色谱用户不希望看到这种情况。因此通常来说，恒流泵比恒压泵好(用过的横流泵多于用恒压泵)。高电压水泵的质量直接影响到整个 高i效液相色谱的质量，是用户关心的核i心部分之一。高i效液相色谱高压泵的重要性和用户对高压泵的具体要求如下：

(1)耐高压。

耐压性是 高i效液相色谱系统对高压泵的基本要求之一，其平均粒径约4微米左右，在5 mm左右的色谱柱中，在流动相速度为1-3 mL/min时，需要达到34.47-41.36 Mpa (5000-6000 psi)。但是，随着填料粒径的不断减小，超高压液相色谱柱要求耐压能力较高，粒径为1-2.5μ m的无孔色谱填料的应用得到推广，从而使流动相在色谱柱中的阻力增大。现在市场上已经有达到68.94 Mpa (10000 psi)的高压恒流泵(例如： Altex 100 A)。

(2)稳定，低波动。

输注高压泵的稳定性和脉动的大小直接影响 高i效液相色谱系统的稳定性(漂移和重复性)、影响系统的噪声、降低灵敏度，尤其是 高i效液相色谱系统采用电化学检测器、示差检测、梯度分离等检测器，以及梯度分离等，因此目前国际上许多高压泵的压力脉动都可以控制在1%以内。