河源SCIEX毛细管电泳仪总代理信息推荐「多图」

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人们开发了多种不同类型的质量分析仪，不仅试图提高质谱的分辨率和质量准度，而且还改进了质谱性能的其它特征，如速度、灵敏度和动态范围。比如，四极杆质量分析仪可以获得高灵敏度的目标采集，而四极离子阱提供了的全扫描灵敏度；但是这两个分析仪的质谱和质量准度都相对较低。与此相反，基于傅里叶变换离子回旋共振(FT-ICR)的质量分析仪，提供了极高的质谱分辨率和质量准度，其高质量分辨率是可以实现的，操作和维护也更为复杂；轨道阱傅里叶变换质谱分析器的发明，虽然简化了系统的操作和维护，但是仍然以采集速度为代价。

飞行时间质谱(TOF-MS)已成为多年来一种极具吸引力的技术选择。目前的TOF-MS技术很有潜力，并且在理论上具有大的质荷比(m/z)，高速采集，的质量检测能力以及高灵敏度；事实上，TOF-MS技术诞生于1946年，当时，威廉·斯蒂芬斯(William Stephens)提出了在真空条件下的无场区域内，通过“飞行时间”来测量离子的质荷比(m/z)概念[2]。此后40多年的发展，包括反射和正交加技术的应用，极大地提高了TOF-MS的准度和分辨率；但是，它在获得高质量质谱数据方面仍缺乏能力。

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SCIEXP800 Plus药分析系统可广泛用于质粒 DNA纯度分析、腺相关病毒(AAV)、腺相关病毒(AAV)衣壳蛋白的纯度分析、腺相关病毒的等电点分析、宿主细胞残留 DNA的片段分布分析等多个方向，并具有以下优点：

1、分解性好：可用基线分离超螺旋、开环和线性质粒， AAV可分离VP1、VP2、VP3蛋白，易于对产品进行定量和质量控制；

2、重复性好：超螺旋质粒：迁移时间相对标准偏差(RSD)<0.5%，相对标准偏差(RSD)<0.5%，而 AAV衣壳蛋白 RSD<2%。

3、高度敏感：采用激光诱导荧光的检测模式等，检测灵敏度高；

4、操作简单：商品化试剂盒，自动化程度高；

5、操作简单：对不同大小的质粒进行分析；根据不同血i清型 AAV血i清型，优化方法可以得到更好的纯度和等电点分析结果；

6、适用范围广、方法灵活度高：适用于不同大小范围的质粒的分析；针对不同血i清型AAV，可优化方法得到更优异的纯度和等电点分析结果；

7、符合法规：仪器具有操作(OQ)认证，操作软件能够进行权限设置和审计

“我在莫纳什大学工作五年，在实验室建立的早期，购买了几台 SCIEX仪器；至近，我们在整个系统中增加了两套 TripleTOF?6600系统和 QTRAP?6500+系统。实验中每一台设备都能24小时运转。研究发现阶段的实验中，每台仪器每天要处理13份样品，每份样品通常运行90分钟的纳流梯度。能处理各种样品，包括培养的细胞、组织活检标本、体液和组织。研究发现阶段对于理解疾病机制具有重要意义，可以保证我们所检测到的多肽都是与疾病相关且具有特异性的。该方法主要包括利用 TripleTOF获取高分辨率 MS/MS，进行发现阶段研究，转移至 QTRAP进行更敏感的靶向分析。MRM仍然是定量分析的黄金标准，在获取定量信息后，我常触发线性离子阱，采集全扫描的 MS/MS图谱，从而保证定量化合物的可信度。QTRAP是一种对低丰度肽的定量分析，它具有很好的灵敏度和重现性；使用该质谱平台后，我们把肽的检测限提高到了更高的数量级。”

”“我们是利用 SWATH?采集技术分析的先驱之一，并已发表了一篇关于用多种紧密相关的人类白细胞抗原等位基因进行定量分析的1。SWATH方法非常有效，它能够定量分析超过3,000个肽段，即使是至好的 MRM试验也是如此。利用 SWATH技术，研究病原体相互作用，深入分析数据，查询含有至多成分的反应因子，或查毒或抗原表达物2。它帮助我们理解了许多病毒在阻碍早期反应时使用的小技巧。

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在分析型高i效液相色谱中，目前常用的进样阀是7725型进样阀，它的内部六通结构使进样阀的进样操作十分方便，但如果使用不当，也会造成麻烦。举例来说，在高i效液相色谱检测过程中，色谱峰异常和重复性较差的情况时有发生，这主要是由于使用方法不当造成的，要解决这类问题，需要从以下几个方面着手。

1、进样控制。当采用进样阀进样时，该阀的样品环是定量的(一般分析型进样阀的样品环体积为20 ul)，因为进样阀内的样品溶液在样品环的管道中有径向的速度梯度(即在普通分析进样阀的样品环体积为20 ul)。所以，要在样品环中填充样品溶液，从而用进样阀精i确定量，就必须使进样量大于样品环体积的2倍。若用注i射器控制进样量，至大只能注射样品环体积1/2的量，这样可以防止溢流管溢流而造成定量误差。

2、进样阀的清洗问题。若样品环上有至后一次进样时的残留物，则下一次注射样品一定会受到污染，为了防止这一现象的发生，应按照以下步骤进行： a.进样阀有两个位置： INJECT和 LOAD。先在 LOAD位置，用一个注i射器将流动相在进样阀中清洗几次，每次用量约为40 ul; b.然后将进样阀板手柄拧入 INJECT位置时，用流动相清洗几次，每次用量还为40 ul; c.至后，再将样品注入进样阀。

按以上步骤操作，可避免进样阀门造成的污染，从而消除干扰峰，提高分析结果的准确性。