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广州联方实验器材有限公司成立于2005年，位于广州番禺区，是集技术和销售于一体的企业。要注意区分水系和油系,二者不可混用,以防止滤膜溶解而造成污染。联方的创始人在美国纽约留学，归国创立了联方。中西结合的管理理念，自强不息、开拓进取、勤勉担当，致力于把联方打造成一个***、一个z***的***实验室采购平台，追求质量、追求服务、追求和创新。科学化、精细化、***化。服务理念：我们有着***的销售及售后服务团队，可以为您提供实验室建设的整套方案、有着的售前与尽心的售后服务和技术支持。我们不断追求，通过自身的不断完善，可以为您提供实验室和生产需要的玻璃耗材、标准物质、实验器材、色谱耗材和生物耗材，是的实验室一体化采购平台。我们本着严谨、务实、创新的创业精神，为您提供***惠、***的产品。 我们有及时的送货服务，准确而快捷地满足您的需要。公司主营：Luna色谱柱，美国飞诺美色谱柱，Phenomenex色谱柱，手性色谱柱，Lux多糖类手性色谱柱等等

液相色谱柱使用问题解析

1对于一根常用的C18柱，拿到一根新柱的时候应该怎样进行活化及维护？为什么要这样做？

答：新柱活化，实际上是一个平衡的过程，除了用流动相平衡外，有时候还必须用所测样品对新柱进行平衡，特别是测定分子量比较高的多肽，尤其重要。创业的路上我们风雨同舟，一份耕耘就有一份收获常见液相色谱柱性能比较。因为分子量高的物质分子，扩散速度慢，平衡所需时间也相应较长。具体平衡方式也很简单，多进几次样品，直到峰面积和保留时间稳定，再进行正式进样测定。

如果要加快平衡时间，把前面用来平衡的进样样品浓度加大，或者不等洗脱完成，连续进样多针。用待测物对新柱平衡，目的是将硅胶基质填料表面具有非特异性吸附的位点的吸附能力饱和掉。

2测定多肽，一般采用什么柱子？流动相是yi腈和水，还有微量的TFA。特别是像类似三肽的短肽，应该怎么选择柱子？

答：分子量不高的多肽一般选用常规C18柱就能测定，也有用离子交换柱、水性C18柱和Hilic亲水作用柱的。

lux （手性色谱柱）

完整的手性分离方案

从分析到制备级别，简化手性分离，均是明智的投入！

LUX手性柱和填料通过以下三种方法简化分离过程：

?***和传统的固定相相结合，增加手性筛选的成功率

?完全兼容于正相体系、极性有机相体系、超临界流体

?色谱及反相体系的方法-无需换柱！

使用Lux?筛选工具包

可以分离92%*的对映体

现有5种***的固定相可选择！

1.Amylose-2:***的氯代固定相扩大了对映体选择性范围；

2.Cellulose-2:新型氯代固定相提高您手性筛选的成功率；

广州联方实验器材有限公司成立于2005年，位于广州番禺区，是集技术和销售于一体的企业。正相色谱使用的流动相极性相对比固定相低，如：正yi烷(Hexane),l仿(Chloroform),二氯jia烷(MethyleneChloride)等。联方的创始人在美国纽约留学，归国创立了联方。公司主营：液相色谱柱，Kinetex色谱柱，Gemini色谱柱，Synergi色谱柱，Luna色谱柱等等。我们的服务范围：1、 亚速旺广州代理。2、 美国精骐有限公司广州一级代理。3、 丹麦CAPP、波兰RADWAG合作伙伴。4、 博纳艾杰尔、美国飞诺美Phenomenex广东代理。5、 代理环凯、BD、梅里埃等微生物试剂。6、 提供国产和进口的玻璃、色谱耗材，3M、杜邦等防护产品。7、 代理中检所、计量院、USP、TRC、DR、ES、Bepure、first standard。8、 定制各种实验分析检测玻璃装置，定制各种实验异形装置。

氨基柱在进酸性样品时，很伤柱子，如使用一段时间后，柱效降低，峰形改变，如何恢复？

答：氨基柱测酸性样品，应该是用氨基柱的HILIC模式。42mL/min温度：室温检测：MS/MS(SCIEX4500QTRAP)1。酸的存在可能会使略带负电荷的氨基官能团质子化，导致使用一段时间后对于某些类的分析物保留性质有所改变或表现在柱效下降。建议：用5-10倍的柱体积的含0.5-1.0％NH3的yi腈-水(50:50)溶液冲洗该柱(冲洗后当然要再用不含碱的流动相洗去多余氨)，之后再进行分析这类酸性分析物时建议在流动相中略微添加少许氨如0.1％。

色谱柱的技术都有哪些？比如封尾等，这些技术在应用时都体现在哪里？

答：色谱柱技术包括填料技术和装柱技术，填料技术自不待言，填料的好坏对色谱柱分离性能和选择性有决定性影响。②存在干扰峰，解决办法为使用较长的柱子，改换流动相或更换选择性好的柱子③可能柱超载，减少进样量。装柱技术也没有想象中的这么简单，不同固定相、不同粒径、不同柱管内径和长度，装柱工艺都有所不同，要装出紧密、稳定、均一的柱床，更多是一门艺术，需要经验积累。

国内和国外想比，我认为色谱柱的差距在于：国内公司以前都不会自己开发填料，一般买国外现成填料装柱，买到的填料质量控制权不在自己手里。但是这种情况在较低的PH系统中会有所改善，因为较低的PH系统会降低硅胶表面的硅醇基发生解离。另外因为装柱历史短，经验积累少，装柱工艺也没有完全达到国外水平。另外，对色谱柱性能很关键的基础材料-----裸硅胶，国产的还不过关，在纯度、粒径和孔径的均一性方面和国外产品相比，差距很大。

Kinetex液相色谱柱-HPLC 的核-壳优势

立即改善您的 3.5 μm 药典方法

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系统或压强限值更低的老式 HPLC 系统。

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立即改善 5 μm 和 3 μm 方法利用 Kinetex 5 μm 核-壳技术，立即提升您当前的 3 μm和 5 μm HPLC 方法的分离度、生产率和灵敏度。核-壳颗粒可以用于标准 HPLC 系统或压强限值更低的老式 HPLC系统。

广州联方实验器材有限公司成立于2005年，位于广州番禺区，是集技术和销售于一体的企业。就可以选择C18在100%酸性水溶液条件下检测，即要选择承受100%纯水且对极性化合物保留很好的色谱柱2。联方的创始人在美国纽约留学，归国创立了联方。公司主营：液相色谱柱，Kinetex色谱柱，Gemini色谱柱，Synergi色谱柱，Luna色谱柱等等。我们的服务范围：1、 亚速旺广州代理。2、 美国精骐有限公司广州一级代理。3、 丹麦CAPP、波兰RADWAG合作伙伴。4、 博纳艾杰尔、美国飞诺美Phenomenex广东代理。5、 代理环凯、BD、梅里埃等微生物试剂。6、 提供国产和进口的玻璃、色谱耗材，3M、杜邦等防护产品。7、 代理中检所、计量院、USP、TRC、DR、ES、Bepure、first standard。8、 定制各种实验分析检测玻璃装置，定制各种实验异形装置。

液相色谱仪的选择

液相色谱仪基质的选择大致遵循以下法则，硅胶基质的填料被用于大部分的HPLC分析，尤其是小分子量的被分析物，聚合物填料用于大分子量的被分析物质，主要用来制成分子排阻和离子交换柱。

色谱柱在使用前，z好进行柱的性能测试，并将结果保存起来，作为今后评价柱性能变化的参考。填料方法的***种都是湿法吗，能不能对四种填充方法做一个简短的说明。在做柱性能测试时要按照色谱柱出厂报告中的条件进行(出厂测试所使用的条件是z佳条件)，只有这样，测得的结果才有可比性。但要注意：柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同。

LuxAMP 手性液相色谱柱

出众的可靠性

Luna 3μm AMP 填料和色谱柱均具有非常高的一致性，这使它们能够成为ben丙胺和jia基ben丙胺分析的准确分析工具。通过 LC-MS 分析ben丙胺和jia基ben丙胺对每批产品进行专门测试，经过

质量测试的色谱柱能够确保可靠性和重现性。

如果 Lux 分析柱（内径≤ 4.6mm）不能提供与具有相同粒径、类似固定相和规格的同类色谱柱至少相当或更好的手性分离效果，请在 45 天内提供对比数据并退回产品，我们将为您全额退款。

广州联方实验器材有限公司成立于2005年，位于广州番禺区，是集技术和销售于一体的企业。联方的创始人在美国纽约留学，归国创立了联方。公司主营：液相色谱柱，Kinetex色谱柱，Gemini色谱柱，Synergi色谱柱，Luna色谱柱等等。我们的服务范围：1、 亚速旺广州代理。2、 美国精骐有限公司广州一级代理。3、 丹麦CAPP、波兰RADWAG合作伙伴。4、 博纳艾杰尔、美国飞诺美Phenomenex广东代理。5、 代理环凯、BD、梅里埃等微生物试剂。低含碳量分析时间短、展现不同的选择性，用于快速分析简单样品及需要高含水活动相条件的样品。6、 提供国产和进口的玻璃、色谱耗材，3M、杜邦等防护产品。7、 代理中检所、计量院、USP、TRC、DR、ES、Bepure、first standard。8、 定制各种实验分析检测玻璃装置，定制各种实验异形装置。

Synergi选择性液相色谱柱

与其他极性基团修饰的 C18 色谱柱相比，Synergi Fusion-RP 的 MS 柱流失可忽略不计

所有色谱柱的条件：

规格： 150 x 4.6mm

流动相： A：0.1% CH3

COOH 的水溶液

B：0.1% CH3

COOH 的jia醇溶液

梯度： 在 8 分钟内从 95:5 (A/B) 线性变成

5:95，保持 5 分钟

流速： 0.5mL/min

检测： Bruker-Daltonics Esquire 2000 IT

离子源：ESI

扫描速率：13000m/z/s

扫描范围：50-1000

手性色谱柱知识介绍

由于形成包合物速度较慢，因此可能导致色谱峰峰形较差，同样也影响了其在制备色谱中的应用。环糊精固定相的选择性取决分析物的分子大小；α-环糊精只能允许单ben基或萘基进入，β-环糊精允许萘基及多取代的ben基进入，γ-环糊精仅用于大分子萜类。β-环糊精手性固定相应用范围广。Ibuprofen通过β-环糊精色谱柱得到分离，说明了pH值对氢键的影响。当流动相的pH=7时，观察不到拆分的迹象。pH=4时，可达到好的分离效果。通常分离氨基酸时，常采用低的pH值，以抑制酸性基团的离子化，同时也增强氨基的质子化。磷酸三乙胺盐、yi酸三乙胺盐证明对β-环糊精色谱柱来说是很好的缓冲液。不封端键合相相对封端键合相会产生不同的选择性，尤其是极性样品。通常缓冲液是0.1%三乙胺溶液，用磷酸或醋酸调节到合适的pH值。高的流速会降低形成复合物的能力，低流速分离效果较好，0.5-1ml/min的流速z好。另外，增加缓冲液的浓度可以克服流速的影响，因为它可以增加环糊精洞穴和流动相的吸引力