肇庆手性色谱柱厂家推荐,联方艾杰尔广东总代理

广州联方实验器材有限公司成立于2005年，位于广州番禺区，是集技术和销售于一体的企业。联方的创始人在美国纽约留学，归国创立了联方。中西结合的管理理念，自强不息、开拓进取、勤勉担当，致力于把联方打造成一个***、一个z***的***实验室采购平台，追求质量、追求服务、追求和创新。曾经也有很多同学和我联系讨论色谱柱的清洗和再生，所以我之前写了一篇关于色谱柱的清洗欠你们的色谱柱清洗再生方法来了）。科学化、精细化、***化。公司我们有着***的销售及售后服务团队，可以为您提供实验室建设的整套方案、有着quan面的售前与尽心的售后服务和技术支持。想了解：Luna色谱柱，美国飞诺美色谱柱，Phenomenex色谱柱，手性色谱柱，Lux多糖类手性色谱柱等信息，可联系广州联方实验器材有限公司

Luna液相色谱柱

出众的可靠性

Luna 3μm AMP 填料和色谱柱均具有非常高的一致性，这使它们能够成为ben丙胺和jia基ben丙胺分析的准确分析工具。通过 LC-MS 分析ben丙胺和jia基ben丙胺对每批产品进行专门测试，经过

质量测试的色谱柱能够确保可靠性和重现性。

如果 Lux 分析柱（内径≤ 4.6mm）不能提供与具有相同粒径、类似固定相和规格的同类色谱柱至少相当或更好的手性分离效果，请在 45 天内提供对比数据并退回产品，我们将为您全额退款。

Gemini色谱柱描述：

1、建立pH方法开发的

2、持久耐用的反相HPLC色谱柱： 在***pH条件下能提供更长的使用寿命以及的稳定性，使分析方法更重现、更gao效。

3、充分利用不同的pH条件（pH 1-12）来调节选择性

4、技术TWIN-NXTM可以保证色谱柱拥有更长使用寿命

5、是酸性、碱性化合物分析及制备纯化的理想选择。

Gemini色谱柱简介：

***的选择性，高结构整体度和高载量的预装柱以及散装填料非常适合于分离纯化应用。

特点：

更新的HPLC技术

PH1-12宽广PH稳定性

增强了化学稳定性，与聚合物型填料色谱柱类似

保留了硅胶基质填料色谱柱的高柱效和高耐压性

延长柱寿命

广州联方实验器材有限公司成立于2005年，位于广州番禺区，是集技术和销售于一体的企业。联方的创始人在美国纽约留学，归国创立了联方。公司主营：液相色谱柱，Kinetex色谱柱，Gemini色谱柱，Synergi色谱柱，Luna色谱柱等等。我们的服务范围：1、 亚速旺广州代理。2、 美国精骐有限公司广州一级代理。3、 丹麦CAPP、波兰RADWAG合作伙伴。就可以选择C18在100%酸性水溶液条件下检测，即要选择承受100%纯水且对极性化合物保留很好的色谱柱2。4、 博纳艾杰尔、美国飞诺美Phenomenex广东代理。5、 代理环凯、BD、梅里埃等微生物试剂。6、 提供国产和进口的玻璃、色谱耗材，3M、杜邦等防护产品。7、 代理中检所、计量院、USP、TRC、DR、ES、Bepure、first standard。8、 定制各种实验分析检测玻璃装置，定制各种实验异形装置。

Synergi选择性液相色谱柱

Synergi Fusion-RP

C18 极性嵌入式

均衡的极性与非极性性能

嵌入式极性基团

使 C18 固定相同时具有极性

选择性

TMS 封尾

确保色谱峰尖

Synergi Max-RP

C12 TMS 封尾

适用于中性 pH 下分析碱性化合物

高密度配体和大量的封尾可确

保尖锐峰型

手性色谱柱

配位交换型：

手性配位交换色谱（Chiral LigandExchange Chromatography，CLEC）Davankov发明，是通过形成光学活性的金属络合物而达到手性分离，属于Irving Wainer分类中的第4类手性固定相，主要用于分离氨基酸类。7、代理中检所、计量院、USP、TRC、DR、ES、Bepure、firststandard。

由于此类固定相是由手性氨基酸—铜离子络合物键合到硅胶或聚合物上形成，因此流动相中必须含有铜离子以保证手性固定相上的铜离子不至流失。其它的过渡金属元素也已用于手性配位交换色谱，但铜离子应用广。形成络合物的过程十分缓慢，因此有时需提高柱温，z佳温度约50℃。手性配位交换色谱仅对α- 氨基酸和其类似物有效。PS（推荐广州联方实验器材有限公司提供的赛分反相色谱柱，柱子价格便宜，柱效好。β- 氨基酸很难用手性配位交换色谱得以分离。手性配位交换色谱可用于制备，由于流动相中存在铜离子，虽然铜离子能用离子交换柱除去，但增加了样品处理的困难。

广州联方实验器材有限公司主营：液相色谱柱，Kinetex色谱柱，Gemini色谱柱，Synergi色谱柱，Luna色谱柱等等。我们不断追求，通过自身的不断完善，可以为您提供实验室和生产需要的玻璃耗材、标准物质、实验器材、色谱耗材和生物耗材，是quan面的实验室一体化采购平台。我们本着严谨、务实、创新的创业精神，为您提供***惠、***的产品。但是我们在拆卸过程中对色谱柱前端填料的损害远远大于污染照成的伤害，因为我们不是***的。我们有及时的送货服务，准确而快捷地满足您的需要。

Synergi Fusion-RP极性嵌入式 C18 色谱柱

均衡的极性和疏水保留可提供的选择性

疏水碱性化合物

所有色谱柱的条件：

色谱柱： Synergi 4 μm Fusion-RP

典型 C18

规格： 150 x 4.6mm

流动相： 20mM 磷酸钾溶液

(pH 2.5)/yi腈 (75:25)

流速： 1.0mL/min

检测： UV / 210 nm

样品： 1. 马来酸

2. 氯ben那敏

3. 曲普利啶

4. ben海拉明

手性色谱柱能否用纯水冲洗？冲洗后会有什么影响？

用纯水短时间内冲洗色谱柱，通常不会对色谱柱造成较大的损伤，但如果长时间用水冲洗色谱柱则可能引起固定相流失和相塌陷现象，所以若非必要请尽量避免用纯水冲洗色谱柱，建议在水中加入一定量的jia醇或yi腈进行冲洗，通常水的含量<90%不会对色谱柱造成任何影响。当这些被吸附的样品成分累积到一定程度足以使之形成新的固定相而改变分离机理，以致样品保留时间会波动，会出现拖尾现象。

原因分析：首先，由于目前所用的色谱柱大多以硅胶为基质，硅胶的溶解特点是在纯水中的溶解度比在含有一定浓度有ji溶剂的流动相中要大得多，所以长时间的用纯水冲洗会导致固定相的流失，引起柱效下降。其次，对于常规的 C18 柱而言，由于C18 长链与水是不互溶的，C18 长链之间的相互作用力大于C18 与水分子的作用力，长时间的用水冲洗，使得C18 长链之间相互靠近，水流的冲刷，导致相互联结的C18 长链倒伏在硅胶基质的表面，对疏水性物质的保留能力下降，即相塌陷。大多硅胶基质填料在pH2-8之间稳定，但经过特殊修饰的硅胶键合相可以稳定在pH1。针对用纯水冲洗容易出现相塌陷的现象，有些厂家推出了纯水柱，这种纯水柱可以用纯水作流动相而不会产生相塌陷，这对只溶于纯水的样品的分析提供了一个很好的选择。

广州联方实验器材有限公司主营：液相色谱柱，Kinetex色谱柱，Gemini色谱柱，Synergi色谱柱，Luna色谱柱等等。我们不断追求，通过自身的不断完善，可以为您提供实验室和生产需要的玻璃耗材、标准物质、实验器材、色谱耗材和生物耗材，是quan面的实验室一体化采购平台。我们本着严谨、务实、创新的创业精神，为您提供***惠、***的产品。系统压力高，可能会因溶剂泵中的过滤头供液速度跟不上而导致气泡进入系统，停机也应该是因为气泡进入压力下降的原因，可考虑更换液体通量更大的过滤头。我们有及时的送货服务，准确而快捷地满足您的需要。

筛分多组分化合物的能力好

色谱柱： Synergi 2.5 μm Fusion-RP 100 ?

规格： 50 x 2.0mm

货号： 00B-4423-B0

流动相： A：水/jia醇 (90:10) + 5mM 甲酸铵

B：jia醇/水 (90:10) + 5mM 甲酸铵

流速： 400 μL/min

温度： 40 °C

检测： 串联质谱仪 (MS/MS) (400 °C)

样品瓶： AR0-9925-13

过滤器： AF0-8203-52

检测器： AB SCIEX API 3200? 系统

样品： 植物来源的食品中的多种残留物筛分

手性色谱柱常见问题

手性色谱柱也是实验室一种常用的色谱配件，手性色谱柱是由具有光学活性的单体，固定在硅胶或其它聚合物上制成手性固定相。那么我们在使用手性色谱柱的时候，难免会遇见各种各样的问题，下面给看看手性色谱柱常见的有那些问题，怎么解决这些问题？

1、正相手性色谱柱柱压高

手性柱压力高的原因有可能是流动相中醇的含量太高，或者液相流路中有堵塞，或者柱头有样品析出，或者填料被压缩柱头塌陷等。针对不同的原因请有针对性的采取相应的措施。如果是流动相中醇含量太高，则需要升高温度或者降低流速。如果液相流路中有堵塞需要排除堵塞。公司主营：Luna色谱柱，美国飞诺美色谱柱，Phenomenex色谱柱，手性色谱柱，Lux多糖类手性色谱柱等等液相色谱柱的分类(按色谱固定相基质分)1。如果柱头有样品析出则需要使用流动相溶解样品以及样品预处理除掉样品中易析出的成分。如果填料被高压压缩柱头塌陷，则需要重新购买新的手性柱。

2、手性色谱柱谱图中异构体的分离度下降

分离度下降的原因有可能是色谱柱以外的色谱条件发生了变化，或者色谱柱受损柱效发生了变化。首先查看是否是因为温度、流动相成分等外在因素发生了变化导致分离度下降，如果排除了各种外在因素就有可能是分析柱本身的柱效下降导致的。如果分离度在短时间内急剧下降伴随柱压上升，可能是有强极性溶剂损害了柱子；如果分离度在长时间内慢慢下降，可能是柱头受污染或柱头塌陷，需要更换保护柱或者更换分析柱。不封端键合相相对封端键合相会产生不同的选择性，尤其是极性样品。