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广州联方实验器材有限公司——液质消耗品批发

质谱的效用

质谱技术在颗粒分析方面具有传统方法无法比拟的优势。与大多数其它分析技术相比，质谱数据更具有针对性和敏感性。SCIEX串联质谱仪也可用于目标化合物结构分析。由于其质量的准确性、准确度、稳定性和灵敏度均高于其它方法，质谱优于其它方法。与常规样品制备相兼容，可加入多种新化合物，需准备的样品较少，单位样品成本较其他方法低。

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SCIEX耗材是什么

SCIEX始终坚持从用户需求出发，不断提供基于质谱的高l端技术平台。关于定量分析，用户面临着检测极限越来越低的挑战，而 QTRAP 6500+的新特性正好能给用户提供更好的定量能力。其中zui重要的特征是从离子源到离子聚焦，并与高能探测器 IonDrive结合使用，极大地提高了LC-MS/MS的定量能力。此外，还扩大了系统的检测范围，不同分析物的检测灵敏度有了不同程度的提高，包括在正离子模式下灵敏度的提高和在负离子模式下质量低劣的区域明显改善。

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化学电离(CI)

电子轰击的缺陷是分子离子信号变得很弱，甚至检测不到。化学电离引入大量试剂气，使样品分子与电离离子不直接作用，利用活性反应离子实现电离，其反应热效应可能较低，使分子离子的碎裂少于电子轰击电离。商用质谱仪一般采用组合EI/CI离子源。试剂气一般采用甲1烷气，也有N2,CO,Ar或混合气等。试剂气的分压不同会使反应离子的强度发生变化，所以一般源压为0.5-1.0Torr。

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大气压化学电离(APCI)

在大气压下，化学电离反应速率更大，效率更高，能够产生丰富的离子。通过一定手段将大气压力下产生的离子转移至高真空处(质量分析器中)。早期为Ni63辐射电离离子源，另一种设计是电晕放电电离，允许载气流速达9L/S。需要采取减少源壁吸附和溶剂分子干扰。

一般情况下,灯丝F与接收极T之间的电压为70伏,所有的标准质谱图都是在70ev下做出的。在70ev电子碰撞作用下,有机物分子可能被打掉一个电子形成分子离子，也可能会发生化学键的断裂形成碎片离子。由分子离子可以确定化合物分子量,由碎片离子可以得到化合物的结构。

对于一些不稳定的化合物,在70ev的电子轰击下很难得到分子离子。为了得到分子量，可以采用1020ev的电子能量，不过此时仪器灵敏度将大大降低，需要加大样品的进样量。而且，得到的质谱图不再是标准质谱图。  

离子源中进行的电离过程是很复杂的过程，有专门的理论对这些过程进行解释和描述。

在电子轰击下，样品分子可能有四种不同途径形成离子：

样品分子被打掉一个电子形成分子离子。

分子离子进一步发生化学键断裂形成碎片离子。

分子离子发生结构重排形成重排离子。

通过分子离子反应生成加合离子。

此外，还有同位素离子。

这样，一个样品分子可以产生很多带有结构信息的离子，对这些离子进行质量分析和检测，可以得到具有样品信息的质谱图。

电子电离源主要适用于易挥发有机样品的电离，GC-MS联用仪中都有这种离子源。其优点是工作***，结构信息丰富，有标准质谱图可以检索。

缺点是只适用于易汽化的有机物样品分析，并且，对有些化合物得不到分子离子。

化学电离源(Chemical Ionization , EI )。

有些化合物稳定性差，用EI方式不易得到分子离子,因而也就得不到分子量。为了得到分子量可以采用CI电离方式。

CI和EI在结构上没有多大差别。或者说主体部件是共用的。其主要差别是CI源工作过程中要引进一种反应气体。反应气体可以是甲i烷、异丁烷、氨等。反应气的量比样品气要大得多。灯丝发出的电子首先将反应气电离，然后反应气离子与样品分子进行离子-分子反应，并使样品气电离。