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长寿隔板5183-4761预先打孔，寿命长，减少成核；自动进样优选隔板，适于整夜工作；进样温度在400℃和350℃之间。5183-4759绿色垫片使用时间长，耐高温；进样次数多；减少进样口粘贴；温度达350度。上述三种隔垫均为隔垫，用等离子体处理，不粘隔垫。普通隔板：可连续使用200次，节能，节能。6.石墨垫片与螺母的选择如何？先来看一看石墨垫的材料：石墨→材料柔软，高温度上限。vespel→由耐高温的聚酰材料制成，材料在高温下会产生损失。石墨垫片及螺母：短垫子，长垫子配长帽子。

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例如， MS接口柱螺帽05988-20066应该配预老化85% vespel,15%石墨垫子，通用柱帽可配85%vespel,15%石墨垫子，15%石墨垫子石墨垫片的选择(应该根据材料和色谱柱内径的大小)，更换频率一般都是更换色谱柱，泄漏后立即更换。7.衬管有什么作用？何时更换衬管？在选择衬管时要考虑哪些因素？进样系统的***部件是衬管，试样蒸发后形成气体。衬管的定期更换主要取决于：对比以前做过的谱图、样品的洁净度、色谱峰是否有异常现象：有鬼峰、峰形变化、重现性差、样品高温分解等。在选用衬管时要考虑的因素：进样口类型/进样技术、衬管体积、衬管处理或脱活、特殊性能(石英棉、石英杯、细锥等)。8.为什麽要使用去活化玻璃棉和衬管？不带玻璃棉的内衬是什么材料用来活的？进样口衬管上的活性点能吸附样品成分，导致峰拖尾，损失灵敏度和重现性。在没有分流进样和分析极性较小的化合物时，应推荐去活化衬管。

用玻璃棉：A.减少热并提供足够的样品完全挥发的表面面积B.捕获不挥发的成分和隔垫碎屑，防止它们进入色谱柱用 C.擦净自针头上的样品，以改善重复性，避免隔板上的样品残留。无玻璃棉衬管可用于除活的化合物：酚类、有机酸、、胺类、误用、活性极性化合物、热稳定性化合物等。无分流进样方式：微量分析，低样品浓度，低流速，进样少。分路进样方式：高浓度、大流速、大进样。9.氟代烃 O型圈和石墨 O型圈O形的氟代烃圈：不易变形，易于更换，通常使用石墨 O型圈：容易变形和剥落，进样口温度超过350度时使用。替换频率：这两者一般在更换衬管时也同时更换 O型圈.

如何清洗分流板(镀金密封垫)在溶剂中超声清洗、干燥；B.用非氯化化试剂进行活化： HMDS (六二)或 BSTFA (N, O双(基硅))或 BSA (N,O-双(基硅))或 TSIM、 TSIM (N-基咪唑)用溶剂清洗，先惰性洗涤-，然后用醇类清洗-，干燥。11.白铷珠和黑铷珠在 NPD中有什么不同？12. NPD、 ECD、 TCD、 FID、 FPD分别是哪种检测器？13.色谱柱有哪些柱参数？怎样根据这些参数来选择客户的色谱柱？柱参数：固定相，柱长，内径，膜厚。固相法选择：相似性原理；无/弱极性柱——！中极柱——适合于复杂/困难的分离；强极性柱子——多用于特殊应用。

联用的定量经验：1、要用目标离子的碎片定量，特征性强，排除干扰；2、在定量分析方法设置上，尽可能提高扫描速度，提高准确率和重复性(通过 a减少扫描质量数的范围，可增加目标峰的扫描次数，或将一个样品全部分析时间断分为 n个 segments，对目标离子单独设置扫描模式)；3、经色谱柱分离后，一定要进行定量分析，避免竞争性离子的存在影响目标离子的离子化效率；如果目标分子没有从竞争分子中完全分离，则使目标分子的离子化效率降低，造成样品分子的定量结果偏低，当然标准浓度样品也应采用同样的方法进行分析。4、如果样品全部是纯品，无需通过色谱柱直接进样分析，包括做标准曲线的样品(尽管不推荐直接进样分析)。5、如果所用的离子源的喷针位置是可移动的，一定要记得在做标准曲线时做其位置，否则其位置移动后在相同条件下进入质谱的离子流量会发生变化，标准曲线就不能使用了！不改变 shealthgas和 auxgas的流速，否则对进入质谱的样品数量都会产生影响，这将影响到质谱的样品数量。

建立的标准曲线一个月后，如要重复使用，就用 QC样品来检验标准曲线！7、对扫描范围、流动相组成、梯度、流速等方面不做任何改动，否则应重做标准曲线。目标峰扫描次数、流动相组成改变了离子化效率，流速改变了色谱峰的保留时间和峰宽。离子阱的优点在于多层-定性层，而四级柱的强项在于量化；对热稳定性差的样品，增加气速，降低毛细管温度，保证定量的重现性，一旦该方法固定后，不要轻易改变。