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发布时间:2021-10-27 02:46:00 作者:广州联方





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用玻璃棉:A.减少热并提供足够的样品完全挥发的表面面积B.捕获不挥发的成分和隔垫碎屑,防止它们进入色谱柱用 C.擦净自针头上的样品,以改善重复性,避免隔板上的样品残留。无玻璃棉衬管可用于除活的化合物:酚类、有机酸、、胺类、误用、活性极性化合物、热稳定性化合物等。无分流进样方式:微量分析,低样品浓度,低流速,进样少。分路进样方式:高浓度、大流速、大进样。9.氟代烃 O型圈和石墨 O型圈O形的氟代烃圈:不易变形,易于更换,通常使用石墨 O型圈:容易变形和剥落,进样口温度超过350度时使用。替换频率:这两者一般在更换衬管时也同时更换 O型圈.
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如何清洗分流板(镀金密封垫)在溶剂中超声清洗、干燥;B.用非氯化化试剂进行活化: HMDS (六二)或 BSTFA (N, O双(基硅))或 BSA (N,O-双(基硅))或 TSIM、 TSIM (N-基咪唑)用溶剂清洗,先惰性洗涤-,然后用醇类清洗-,干燥。11.白铷珠和黑铷珠在 NPD中有什么不同?12. NPD、 ECD、 TCD、 FID、 FPD分别是哪种检测器?13.色谱柱有哪些柱参数?怎样根据这些参数来选择客户的色谱柱?柱参数:固定相,柱长,内径,膜厚。固相法选择:相似性原理;无/弱极性柱——!中极柱——适合于复杂/困难的分离;强极性柱子——多用于特殊应用。
应用过程中的液相色谱四个关键因素1、液相色谱仪本身:通常仪器本身是没有问题的,尤其是新买回来的仪器。就仪器本身而言,重要的是仪器的检验,新买回来的仪器一般都是由卖方先对仪器做系统的确认工作(包括 IQ、 PQ、 OQ),确认顺利通过后,再请国家或省级仪器检定局的来校验,检定合格后再用,检定合格后再用,除此之外,还可以放心使用,此外,还可为仪器的正常使用提供保障。2、色谱条件:通常的色谱条件包括流动相、色谱柱、检测波长、流速和进样量。移动相是指在制备流动相所用水和试剂试液时,水的电阻率一般不超过18.2兆欧,而水的电阻率不超过18.2兆欧,其原因是为了防止水和试剂试液中杂质对色谱结果的干扰,测试液采用色谱级别。
③先用溶剂将检测池冲洗,具体用哪种具体的试样而定;若冲了还不行,把检测池卸下来,看灯能量,若能量还可以(有个几千),可能得清洗光路。首先还是请工程师来清洗,因为要清理的零件在探测器下面有一个黑色的碎片,中间有一条缝,而且那一块的螺丝都是八角的,卸起来很麻烦。④拿出5个样品盘,可以看到里面有一个黑色凸起(看不清是用电筒),平时进样针就是从那个地方吸的。伸手就能卸下来,里面有一个小白圈(用多了自然就黑了),换一个新的就好了,一般只有10个才能买仪器。
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柱材的选择应根据待分析的样品性质和试验条件确定。若要分析的样品易分解或有腐蚀性,应考虑使用玻璃管或聚四氟乙烯管。玻璃管柱的优点是化学惰性好,制备的柱子柱效高,便于观察柱子的填充,而玻璃管易碎是其缺点。PTFE管的优点是耐腐蚀,缺点是不耐高温高压。目前填充柱中通常采用 zui不锈钢管。其优点是不破碎,传热性好,柱寿命长,可满足一般样品分析要求。其缺点是内壁较粗糙,活性较大,很难清洗干净。
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在使用前应对填充柱进行清洗处理,并进行试漏检测。清洁方法与管柱材料有关。对不锈钢管,一般采用10%热浸泡,抽去管内壁的油污,再用自来水洗净。若使用1:20的稀盐酸溶液重复处理,则可明显降低对柱内壁的吸附。玻璃柱子的清洁可参考上述方法,不同的是一般用洗液浸泡。类似地,为了降低玻璃的内壁活性,可用5%二二氯硅i烷的溶液浸渍处理,然后用和分别洗净。气柱检漏方法比较简单:可将柱子泡在水中,堵死柱的一端,在另一端通气,若无气泡冒出,则说明柱子无泄漏现象。
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1、自动固相萃取仪能有效避免萃取过程中堵塞流道吗?
自动化固相萃取仪在使用过程中经常遇到:流道堵塞引起仪器故障。
当发生柱塞时,大多数固相萃取设备无法自动检测,导致样品和溶剂泄漏,造成严重损失和交叉污染。聚同全自动固相萃取仪流路内置高灵敏压力传感器,当流路压力大于0.6 Mpa时,系统会自动报警,从而有效保护装置。
2、自动固相萃取装置能有效地控制交叉污染吗?
有些自动固相萃取设备,样品和溶剂采用同一管道,容易造成污染,特别是没有清洗功能的仪器,短时间内会残留大量的化合物,这是实验失败的根本原因。聚同全自动固相萃取仪采用流路分离单元自动筛选溶剂,有机溶i剂废液具有独立的废液通道,有效避免了交叉污染。
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