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做好日常仪器维护，养成习惯，可大大降低故障率，减少维修及停车费用。根据仪器的硬件结构，经过流动相的顺序分为：流动相溶剂瓶→在线脱气机→高压泵→自动/手动进样器→色谱柱温箱→检测器→废液。以下小探就仪器各部在日常使用中应注意的事项，均按此顺序讲。首先是溶剂瓶，大家似乎觉得溶剂瓶无非就是几个玻璃瓶，似乎没什么好说的。不过，这样看起来简单，如果不注意的话，常常会招来不少麻烦：1.1首先就是污染：要特别注意盛有水或缓冲液的瓶子，虽然液体中使用的水大多经过杀菌处理，但是，细菌的生命非常顽强，在适当的温度和光照下，它们就会活跃起来，如果流动相中再加入磷酸盐一类的添加剂，它们就会更加生机勃勃。因此，溶剂瓶要做的重要工作就是勤换流动相，常换常新。另一种防止细菌滋生的方法是在水中加入一定浓度的，但是，这种物质有，又有规律性，不能很好地得到，而且风险很高，所以，我认为，还是直接换一种流动相比较方便。

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1.2水相要经常更换，那么有机相呢？永远不要担心细菌繁殖吧？是的，有机相完全不用担心，但是如果是装的瓶子，要特别小心的“聚合”，在自然条件下，特别是各种光照条件下，分子就会和周围的朋友手拉手，小团体就会慢慢地“聚合”起来。为防止聚合的发生，要特别注意装应使用茶色的溶剂瓶，避免阳光直射，以及在更换时，一定把瓶底剩余的倒掉换新的。

坡度洗脱的流动相选择不当要注意溶剂的溶解性，不相容性溶剂不能作为梯度洗脱的流动相。部分溶剂混溶于一定比例，超过一定范围后就不能互溶，使用时更要注意。同时，在与缓冲溶液混合时，也会发生与缓冲剂混合，在使用过程中需要特别注意。不计空白梯度洗脱为保证良好的重复性，梯度洗脱的溶剂纯度要求较高。由于弱溶剂中的杂质在色谱柱上被强溶剂洗脱，在分析样品之前，必须对样品进行空白梯度洗脱，识别溶剂杂质峰。分级洗脱溶剂需要完全脱气，以防止在混合过程中产生气泡。没有考虑溶剂混合引起的粘度变化由于混合溶剂的粘度随组分而变化，因此，在梯度洗脱过程中常常会发生压力变化。比如，和水的粘度都比较小，当它们以相似比例混合时，粘度增加很大，这时的柱压比或水为流动相时大一倍。所以在梯度洗脱时要注意防止压力超过输液泵或色谱柱可以承受的大压力。

六通阀的正确使用与维护①样品进样前，要用0.45μ的滤膜过滤，以减少微粒对进样阀的磨损。②旋转阀芯时不要太慢，不要停留在中间位置，否则流动相受阻，使泵内压力急剧上升，甚至超过了泵的大压力；再转到进样位置，过高的压力会使柱头损坏。③为了防止进样阀内的缓冲盐及样品残留，每次分析结束后应冲洗进样阀。一般可采用清水冲洗，或先用溶样溶剂冲洗，再用清水冲洗。

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1、固相萃取装置采用什么上样方式是合适的？

市场上的萃取方法主要有正压上样和负压上样两种，但由于不能有效控制流速，导致回收率不稳定，仪器重复性差，主流厂家一般采用正压上样的方式，聚同全自动固相萃取仪采用高精度注射泵正压上样，因此主流厂家一般采用正压法。

2、自动固相萃取样品的处理速度有哪些要求？

一个试样的固相萃取周期一般是20分钟左右，一般厂家的固相萃取仪器是一样的。因此，仪器同步处理的样品数越多，处理速度也就越快。聚同全自动固相萃取采用6通道+3模式灵活萃取，提高了样品处理速度。

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