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3说完溶液后，我们还要注意瓶本身，通常瓶子的盖子上都会有一些小孔，让流动相管道通过，但不知为什么要多开几个？有些用户会把这个小洞堵起来，这是防止挥发降低实验室污染，防止灰尘进入流动相瓶，但是如果这些小孔被完全堵住，再加上瓶盖拧得很紧，有可能出现流动相吸液不畅的情况下，因为瓶子里完全和大气压隔离！要解决这个问题，其实大家可以咨询厂家购买一种叫“安全瓶盖”的东西，能防止挥发和灰尘的挥发，也不用担心会堵住空气。1.4一个，是溶剂瓶内的过滤头，其作用是防止溶剂瓶内的颗粒杂质进入设备的流道系统，过滤孔径为0.45 um，材料分为玻璃烧成石英和不锈钢两种，如果这件东西脏了，也会造成流动相吸液不畅，可以进行清洗，用稀泡过夜；不锈钢材质可以直接清洗。

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下一步为脱气，脱气的作用是将溶解在流动相中的气体去除，因此我们必须从气体开始说：2.1怎样才能让脱气机地运转，好的办法是“帮它一把”，其实就是在脱气机中预***行过一次脱气，流动相配好后，超声波清洗机中脱气几分钟，可以大大减少脱气机脱气机的工作负担，因为脱气机中溶解气体的脱气于脱气机能处理的大值(特别是在高流速的情况下)，气体去除不干净，这时就有可能在混合时产生气泡影响仪器压力波动和噪声。2.2除气机除了怕脱不干净外，还怕堵塞，脱气的机会堵吗？一般不会，但长了个长假后，就不好说了，是堵住脱气机的罪魁祸首，还是流动相里的微生物，细菌藻类，如果他们在一台脱气机里呆上几天，一天之内，脱气机的排气管里可能布满了一种“水藻”然后就堵住了，脱气机要特别注意的是，在长时间不使用仪器的时候，如国庆节假期，一定要把水相管路中的溶液替换成，防止“长草”。

循环池挑选指南一个内径0.3或0.5毫米的毛细管液相色谱柱(流通液相色谱柱；一个直径为1.0或2.1毫米的微型或溶剂节约型液相色谱柱半流通池；常规的液相色谱柱(内径3.0或4.6 mm)反压大于100 bar，样品 MW≤4000，选择80 m的孔径，选择直径为80°的，选择直径为300mm的孔径；碳盖层-对色谱分离的影响，与基体物质相连接的键合相量。高碳率：更高的分辨率，更长的分析时间；低碳覆盖：减少运行时间用较短的烷烃链结合游离硅羟基对色谱分离的影响(第二键合)密封：减轻被检测组份与硅胶表面残留的酸性硅羟基反应引起的色谱峰拖尾现象对极性样品，未封闭端部和封闭端部色谱柱的选择性存在显著差异颗粒大小：1.8 um3.5 um→快速分离5微米→工业标准7 um→配制柱。

一种娇气纯净的流体，是一种用超声波除气的水和纯净的溶剂(或)组成，具有一种清纯而自重的特点，具有一种清纯的、自重的、宽容的能力，但不善于改变容纳对象。但也有其自身的小错点，娇嫩的身体也常常受到空气的侵蚀，有时被细菌，为了保持稳重不变的心和洁净的身体，平时要进行严格的脱气和超声训练。自身有时候呆在小屋里也会犯一些小毛病，在自然条件特别是适宜的光照条件下，总是耐不住寂寞，就会和身边的朋友手拉手，一起做小团体，小团体也会慢慢地壮大，在自然条件特别是适宜的光照条件下，总是耐着寂寞，与身边的小伙伴一起手拉手做起小团体，小团体也会慢慢地成长，这样的小房子就是茶色玻璃的，生活条件虽然如此***，不过磷化小伙伴来了，容易被，细菌就像虎视眈眈，更肆无忌惮。此时自己的小房间也会被污染，如果不进行处理会严重影响到自己。

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不完全分离

①一些峰相重叠，不能分开。治理措施：降低载风量，减少进样量，降低柱温。对能原能完全分离，用一段时间后便不能完全分离，说明固定液流失了，柱子寿命已长，需要更换固定液。②过长的分离时间导致晚馏出的峰变平。处置：可通过升高柱温来解决。③检测器灵敏度太低，无法检测含有少量成分的成分。解决办法：可增加进样量，提高检测器灵敏度等方法。

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五峰形不规则

①出现拖尾峰。方法：采用强极性固定液，去除担体活性，提高柱温解决。②出现平顶形或锯齿状峰。通过减少进样量、提高柱温和载气流量等方法解决。此外，当放大器输入饱和时，也会形成平。