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用玻璃棉：A.减少热并提供足够的样品完全挥发的表面面积B.捕获不挥发的成分和隔垫碎屑，防止它们进入色谱柱用 C.擦净自针头上的样品，以改善重复性，避免隔板上的样品残留。无玻璃棉衬管可用于除活的化合物：酚类、有机酸、、胺类、误用、活性极性化合物、热稳定性化合物等。无分流进样方式：微量分析，低样品浓度，低流速，进样少。分路进样方式：高浓度、大流速、大进样。9.氟代烃 O型圈和石墨 O型圈O形的氟代烃圈：不易变形，易于更换，通常使用石墨 O型圈：容易变形和剥落，进样口温度超过350度时使用。替换频率：这两者一般在更换衬管时也同时更换 O型圈.

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如何清洗分流板(镀金密封垫)在溶剂中超声清洗、干燥；B.用非氯化化试剂进行活化： HMDS (六二)或 BSTFA (N, O双(基硅))或 BSA (N,O-双(基硅))或 TSIM、 TSIM (N-基咪唑)用溶剂清洗，先惰性洗涤-，然后用醇类清洗-，干燥。11.白铷珠和黑铷珠在 NPD中有什么不同？12. NPD、 ECD、 TCD、 FID、 FPD分别是哪种检测器？13.色谱柱有哪些柱参数？怎样根据这些参数来选择客户的色谱柱？柱参数：固定相，柱长，内径，膜厚。固相法选择：相似性原理；无/弱极性柱——！中极柱——适合于复杂/困难的分离；强极性柱子——多用于特殊应用。

代表产品：Water's XevoTQ-S系列：革命性的 StepWave技术，希望在低浓度下更加、稳定、可重复的化合物分析？没关系！舜宇恒平MSQ8100型 GC/MS：高精度温控及快速升温，扫描速度可达30000 u/s，即使是尖峰也可稳定采集。飞时质谱， TOFMSTOFMS是速度快的质谱仪器，适合LC-MS应用。好处：分辨力好，有助于定性与 m/z近似离子的区分，能很好地检测电喷雾离子源产生的多电荷离子；高速、高分辨率、高分辨率扫描(如50~2000 u)光谱每秒2~100张，可用于快速 LC系统(如 UPLC)；大质量上限为6000~10000 u。劣势：没有串极功能，进一步定性受到限制；价格比质量高；比较精密，需要仔细维修。代表产品：天瑞iTOFMS-1G：是款拥有完全自主产权的商业小型台式电子轰击离子源-飞行时间质谱联用仪。其优异的分辨率、高灵敏度、采集速度快，实现了与快速色谱的对接。

QqQ三联四极杆质谱计QqQ四极杆质谱给四极杆质谱仪保留了原有的定量能力，提供了串级功能，增强了质谱的定，在检测标准中经常用作 QMS的确认检测手段。好处：具有串极功能，定性强；结果表明， MRM的信噪比比 SIM高出许多；常规的 QMS结果确认仪表；除了普通的子离子扫描功能外， QQQ还具有 SRM、 MRM、母离子扫描、中性丢失(不存在离子阱)等功能，对特征基团的结构研究非常有用。劣势：分辨率不够，很容易受到接近 m/z的离子干扰；价格上涨了；必须仔细维修。代表产品：SCIEX Triple Quad?5500 LC/MS/MS/MS：据说是市场上灵敏度高的三个四极杆质谱？它仍然具有很高的灵敏度和很好的耐久性，用于复杂基体的混合分析。

“堵”的原因之三：操作不当。有下列几种常见问题：(1)更换部件时选择了错误的型号，或者管线材料不符合标准，接口不匹配，在拧紧时产生变形，使管路堵塞。(2)样品处理液净化不干净，造成六通阀与柱间的堵塞长期存在。(3)在使用手动六通阀时，有些人可能由于手劲小的原因，转动不到位，造成流道形成死堵，压力迅速上升超过警戒值.自动进样的情况类似，如果六通阀也会形成死堵，造成流道形成死堵，压力迅速上升超过警戒值.自动进样的情况类似，如果六通阀也会形成死堵，导致超压。

原因讲了不少，现在介绍一下查堵的方法。出现“堵”的现象后，要找出原因，主要是什么地方发生了“堵”。要注意的是，在大多数情况下，在整个系统中只有一处堵塞。查堵的方法是从尾部往前逆分段拆开，仔细观察压力值，如果有一个部件(除柱子外)上和下压差大，即基本可以判断出这种配件堵塞。对于柱塞问题，可通过更换相同规格的柱压是否一致来判断。推荐先换柱，看看压力是否仍然很大。接着为柱前管段，向前检查，依次检查。这里再谈一谈“漏洞”。在流动相瓶和废液瓶之间的液相色谱仪流道为全封闭系统，内压非常高，但外部可保证一滴不漏。假如有一个部件出现泄漏，那么问题就在这里。