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以下列出了一些色谱柱的清洗溶剂和顺序，作为参考：以正已烷(或庚烷)、和的硅胶柱依次冲洗，然后按相反的顺序冲洗，所有的溶剂必须严格脱水。可以清洗掉残留的强极性杂质，并对硅胶表面进行活化。反相柱用水、、、(或)依次冲洗，然后按反序冲洗。若下一步分析所用的流动相不含缓冲液，就可以忽略一步用水冲洗。可洗去残留的非极性杂质，多次在()冲洗时多次注射100-200μ l四氢，有助于去除强疏水性的杂质。四氢与或混合溶液可去除类脂。有时候还要注射几次二甲砜。用0.1%的、、三梯度洗脱可去除蛋白质污染。用稀酸缓冲洗阳离子交换柱，用稀碱缓冲液冲洗，把交换性能很强的盐去掉，再用水、、(除去固定相表面吸附的有机物)、、水，依次冲洗。

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保存色谱柱时，柱中应充满或，柱连接处应紧固，防止溶剂挥发干燥。请勿将缓冲液留在柱内待一夜或更久。8、在使用色谱柱时，如果压力升高，有一种可能是烧结过的滤片被堵塞，此时应更换滤片或取出清洗；还有一种可能是大分子进入柱内，使柱头受到污染；如果柱效降低或色谱峰变形，可能会出现柱头塌陷，体积增大。当出现后两种情况时，小心将柱头接头拧开，用洁净的小钢将柱头填料取出1~2 mm的高度(注意将污染的填料取净)再将柱内填料整平。接着将其填充到色谱柱中，用合适的溶剂润湿固定相(与柱相同)，压平，然后拧紧柱接头。这种处理后柱的效能有所提高，但难以恢复到新柱水平。柱失效一般为柱端，在分析柱前安装与分析柱相同固定相的短柱(5-30毫米)，可起到保护、延长柱寿命的作用。使用保护柱会失去一些柱效，这是值得的。

有些孩子做的比较好，为了防止其，禁止灰尘进入小房间，创造了种种发明，他们在屋顶上钻了几个小孔，进气孔用滤头堵住，既能进气又能防尘，效果很棒。有些使用了安全帽，其效果是一样的。流化床本身的要求也很严格，超声波除气当然是必选，微膜过滤也要经过这一关，除去有害气体，滤掉有害颗粒，还要经过滤头的检验——滤头孔径是0.45 um，材料分为玻璃烧英和不锈钢的，如果这个东西脏了的话，就会造成吸液不畅，不过可以进行清洗，玻璃材质的一般是用稀浸过夜的。

除气装置流动相经过过滤头检测的流动相自然要经过预脱气，这样可以大大降低脱气机的工作负荷，因为脱气机的脱气效率是一定的，如果溶解的气体超过了脱气机能处理的大值(特别是在高流速的情况下)，气体就会去除不干净，这时就有可能在混合时，形成气泡影响仪器压力波动和噪音。流动性耐动，如果长时间待在脱气机中，由于微生物的存在，细菌藻类很可能继续繁殖，脱气管道中布满了藻类而堵塞，亦或也会聚合，因此，长时间不用的脱气机一定将水替换成，防止长藻和聚合。堵漏是一对欢喜冤家，液相色谱上可以堵住的地方，也都有可能漏出，脱气机也不例外，通常漏液有两种可能，一种是接头松动，再拧紧，再拧紧，就比较倒霉了。

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固相萃取柱填料：

固相萃取填料通常是色谱吸附剂，可以分为三大类：第i一类是以硅胶为基质(如C18、C8等)；第二类是聚苯乙i烯-二乙烯苯等无机材料，如聚苯乙i烯-二乙烯苯等；另一类是以硅藻土、氧化铝、石墨化碳等为主要原料。

固相萃取柱容量：

柱的容量必须考虑到固相萃取柱的选择。因为我们所面对的样品基体往往比较复杂，如食物、生物样品等。固相萃取中，固相萃取吸附剂吸附目标化合物的同时，也吸附类似性质的杂质。所以在考虑柱容量时，应是总目标化合物加可吸附杂质含量不能超过柱容量。反之，可能会有部分目标化合物在载样过程中不能被吸附，导致回收率较低。

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固体萃取柱的用途：

大多数的固相萃取都是通过人工来完成的，即在固相萃取柱的上端连接一个注i射器，在注i射器的挤压下萃取柱中的液体被挤出。此外，也可采用正压力或负压力的固相萃取设备对批量样品进行固相萃取。伴随着技术的发展，样品量的不断增加，越来越多的分析实验室开始采用自动固相萃取仪，尤其是多通道固相萃取仪。