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HPLC的 HPLC经验：【1】泵压跳动，跳动范围约10 bar。对策：原来的小白头有点脏，换了之后还没有解决；2、将主动阀上的阀芯取出后，发现类似气泡存在，在超声5分钟内浸入-水溶液中试着除去气泡，重新安装后观察，仍未解决；更换新阀芯，安装完毕后，再也没有跳动，观察一段时间后比较平稳，顺利解决。【2】失败原因：①plug homing over pressure②注浆和设流速时，无压力，无液体流出③检光闸不能复位④进完大浓度样品后，进空白相应位置也出峰。

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起因：①在线过滤堵塞②泵头下订单向阀堵住③检测池很脏，也有可能是光路有些堵，再不行可能是灯寿命到了④抹布脏了，需要更换。对策：①在线滤网卸下，置烧杯，加纯化水煮沸5-10分钟后，超一下一般就可以了，如果还堵的话就拿稀泡，还不行，就换新的，这是个消耗品②将泵头下端向阀卸下，两个都可能堵死，刚卸下来时竖在耳边摇晃就听不到声音了。只要简单地拿起洗耳球将单向阀吹一次(注意方向)，吹了没反应可以拿溶剂超声检查，但不可用水煮，一般超至在耳边摇能听到声音就不会影响到。③先用溶剂将检测池冲洗一下，具体的试样用什么试样；若不冲洗，将检测池卸下，看灯能量，若能量还可以(有个几千)，可能得清洗光路。首先还是请工程师来清洁，因为要清理的零件在探测器下面有一个黑色的碎片，中间有一条缝，而且那一块的螺丝都是八角的，卸起来很麻烦。④拿出5个样品盘，可以看到里面有一个黑色凸起(看不清是用电筒)，平时进样针就是从那个地方吸的。伸手就能卸下来，里面有一个小白圈(用多了自然就黑了)，换一个新的就好了，一般只有10个才能买仪器。

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保持石英反应管清洁可延长寿命

在使用石英反应管时，如样品分解不完全、催化剂失效、分析污染(如样品含有硅、磷、铁)等，都会引起腐蚀和污染，应及时处理。按照污染物的不同可选用、酸、去离子水进行清洗，必要时采用高温灼烧。

高温下快速冷却石英反应管影响寿命

石英管虽然在高温下可以长时间使用，但由于石英管的膨胀系数不同于管内加料，所以它的加温和冷却速度是一定的。仪表打开后，升温、冷却的速度由程序控制，但关机为人工操作，一般应将气关关闭，温度下即断气断电，使用温度下即断气断电将石英管断电。

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色谱柱的清洗(一般方法)?洗脱液中没有缓冲液或盐类物质，提高组成洗脱液的的浓度，清洗柱中残留较大的物质，可用100%的清洗。尤其是脂溶性较高的组分被吸附在柱子中，如果加入 THF，有时可以达到比较好的效果。·如果洗脱液含有缓冲液或盐类物质，首先要按照以前相同的方法将不含这类物质的水/混合液(与洗脱液相等)置换。若缓冲液或盐分级为50 mM，则应采用60%水溶液直接置换。CN柱采用非水性流动相进行正分离，当推测其极性成分出现柱内吸附时，应采用异等方法清洗。·在 pH值临界点附近使用后，如果只用水清洗，则可能导致色谱柱的劣化。需要替换成上述所述的水/混合物或60%水溶液。?如蛋白质或多糖等高分子化合物附着在柱子上，通常难以用清洗方法除去附着物。如果用这种物质或杂质较多的样品进行分离，样品应***行预处理。

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1、自动固相萃取仪能有效避免萃取过程中堵塞流道吗？

自动化固相萃取仪在使用过程中经常遇到：流道堵塞引起仪器故障。

当发生柱塞时，大多数固相萃取设备无法自动检测，导致样品和溶剂泄漏，造成严重损失和交叉污染。聚同全自动固相萃取仪流路内置高灵敏压力传感器，当流路压力大于0.6 Mpa时，系统会自动报警，从而有效保护装置。

2、自动固相萃取装置能有效地控制交叉污染吗？

有些自动固相萃取设备，样品和溶剂采用同一管道，容易造成污染，特别是没有清洗功能的仪器，短时间内会残留大量的化合物，这是实验失败的根本原因。聚同全自动固相萃取仪采用流路分离单元自动筛选溶剂，有机溶i剂废液具有独立的废液通道，有效避免了交叉污染。

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