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随着流动相的脚印，泵到了高压泵，是液相色谱中***的部分，也是昂贵的一个组成部分，要小心使用：3.1许多情况下，泵的问题都反映在压力上，压力波动也是常见的一类问题，泵的正常压力波动一般在2%以内，切变平稳，异常波动通常是由于气泡和盐引起的：如果流动相中的气泡没有被脱气机除掉，那么就会产生压力波动，通常我们可以通过重新 purge流和再脱气流来解决这类问题；盐造成的波动主要是因为在流动相中加入了浓度较高的缓冲盐，在含盐流动相与有机相混合时，盐会有微小的析出，从而导致压力异常波动，解决这类问题可以考虑适当的降低盐浓度，或者使用代替有机相，如果由于各种原因要用到这种流动相，那么就会产生压力波动，因此，解决这类问题可以考虑适当降低盐浓度，或者用代替有机相，如果由于各种原因要用到这种流动相，那么就会产生压力波动，因此，解决这类问题可以考虑适当的降低盐浓度，或者用代替有机相，如果由于各种原因要用到这种流动，那么就会造成压力波动，所以在含盐流动相与有机相混合时，盐会有微小的析出，从而导致压力异常波动，解决这类问题可以考虑适当降低盐浓度，

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在水泵维修中还有一项经常要做的工作是更换 purge阀上的滤白头，其实难点不是更换这个白头本身，而是要判断什么时候换水，通常判断标准是是否要更换这个白头，而要考虑更换的标准。替换下来的白头，还可以断定仪表的使用情况：如果白头是白的，看起来不脏，但就是堵，有可能是流动相中的盐分有析出，这台仪器长期忍受高盐流动相。

循环池挑选指南一个内径0.3或0.5毫米的毛细管液相色谱柱(流通液相色谱柱；一个直径为1.0或2.1毫米的微型或溶剂节约型液相色谱柱半流通池；常规的液相色谱柱(内径3.0或4.6 mm)反压大于100 bar，样品 MW≤4000，选择80 m的孔径，选择直径为80°的，选择直径为300mm的孔径；碳盖层-对色谱分离的影响，与基体物质相连接的键合相量。高碳率：更高的分辨率，更长的分析时间；低碳覆盖：减少运行时间用较短的烷烃链结合游离硅羟基对色谱分离的影响(第二键合)密封：减轻被检测组份与硅胶表面残留的酸性硅羟基反应引起的色谱峰拖尾现象对极性样品，未封闭端部和封闭端部色谱柱的选择性存在显著差异颗粒大小：1.8 um3.5 um→快速分离5微米→工业标准7 um→配制柱。

一种娇气纯净的流体，是一种用超声波除气的水和纯净的溶剂(或)组成，具有一种清纯而自重的特点，具有一种清纯的、自重的、宽容的能力，但不善于改变容纳对象。但也有其自身的小错点，娇嫩的身体也常常受到空气的侵蚀，有时被细菌，为了保持稳重不变的心和洁净的身体，平时要进行严格的脱气和超声训练。自身有时候呆在小屋里也会犯一些小毛病，在自然条件特别是适宜的光照条件下，总是耐不住寂寞，就会和身边的朋友手拉手，一起做小团体，小团体也会慢慢地壮大，在自然条件特别是适宜的光照条件下，总是耐着寂寞，与身边的小伙伴一起手拉手做起小团体，小团体也会慢慢地成长，这样的小房子就是茶色玻璃的，生活条件虽然如此***，不过磷化小伙伴来了，容易被，细菌就像虎视眈眈，更肆无忌惮。此时自己的小房间也会被污染，如果不进行处理会严重影响到自己。

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石英玻璃因其耐高温、化学稳定性好而被广泛用作分析仪器反应器，用于元素仪常规样品测定中所用的氧化管、还原管、灰管等，基本上是石英玻璃制品。石英管的使用寿命，主要取决于它的材料质量，其次正确的使用和保养也非常重要，下面就此提出一些建议：

1、石英反应管碰撞易

在加载氧化剂、还原剂、清除失效催化剂时，需要注意，在使用过程中，要注意不要与石英管碰撞(结块的氧化铜)。内封管塞，可涂一点高真空润滑脂(涂多了碳空白会高)，装入时管塞与管口要垂直对正，缓慢旋转插入，取出时也应如此操作，否则易导致管塞崩口。当反应管装入仪器时，应清除管内所有的指印，避免结晶区的形成导致石英过早老化。

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2、石英反应管与分析样品发生反应而引起的腐蚀

含有硼、硅、磷、氟、、硒等非金属和含有钾、钠、钙、镁、锌、镉、铯、钇、锑、铋等金属的有机物在分析过程中，生成的氧化物、酸、碱、盐、微尘类物质会损害石英管，量小造成石英管的腐蚀，量大则直接导致石英管的，有许多还毒化管内催化剂。所以在进行此类物质分析时，应将陶瓷或不锈钢灰条替换为保护石英反应管，并将相应的氧化吸收剂覆盖到反应管或样品上，防止其副反应发生。若含氟样品在反应管中填充氧化镁、银盐、红铅类催化剂，在含硅样品上可覆盖氧化钨和氧化铬或氧化铜粉末；含碱金属、碱土金属的样品，可覆盖、三氧化钨等催化剂，还可以根据副反应发生的类型和过程加入多种氧化剂的混合物。石英管中碱含量较高，建议更换不锈钢反应管。

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在实验中，固相萃取小柱的种类很多，具体实验工作中，应根据分析对象、检测手段和实验室条件，合理选择填料和合理规格的固相萃取柱。

固相萃取柱是一种从层析柱发展而来的提取、分离、浓缩样品前处理设备。适用于各类食品、农畜产品、环境样品及生物样品中目标化合物的预处理。比较常用的方法是将所测物质通过该吸附剂，保留所测物质，再选用适当的强度溶剂冲去杂质，然后用少量溶剂迅速洗脱测物质，固相萃取小柱，从而达到快速分离、净化、浓缩的目的。吸附剂与目标化合物之间以疏水相互作用为主，主要为非极性-非极性相互作用，为范德华力或色散力。离子化固相萃取的吸附剂是带电荷的离子交换树脂，目标化合物为带电荷的化合物，与吸附剂之间的相互作用为静电吸引。固体萃取中吸附剂(固定相)的选择主要取决于目标化合物的性质和样品基质(即样品的溶剂)。

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