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1.1过热定位

把温度控制旋钮调到低于操作温度30℃左右，加热气相色谱仪。在过温至约为工作温度时，配合温度指示及加热指示灯，再逐渐调整到合适的位置。

1.2逐步推进式定位

把温度控制旋钮转成一个角度，升温开始，指示灯亮；当温度接近稳定时，再将温控旋钮同向旋转，开始持续升温；直到恒温处于工作温度处。

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调节池平衡

调节池的平衡，实际上是调热导桥的平衡，使其有更适当的输出。实际上是一种具有池池平衡、调零、记录调零等调节功能的气相色谱仪。

步骤1：将记录仪指针调整到合适的位置，使用池水平衡或零旋钮；

步骤2，自衰减至16倍左右，观察记录器指针的运动情况；

步骤3，将记录仪指针调到原来的位置，用记录调零旋钮；

步骤4，回退衰减，观察记录器指针的运动；

步骤5，用调零或池的平衡旋钮调回日志指针。

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自80年代中期以来，固相萃取(SPE)就已经发展成为一种样品预处理技术。液固萃取技术与液相色谱技术的结合发展起来。适用于样品的分离、提纯、浓缩。旨在减少样品的基体干扰，提高检测灵敏度。

SPE技术以液-固相色谱理论为基础，(化妆品用固相萃取)，样品经选择性吸附、选择性洗脱后，是一种包含液相和固相的物理萃取过程，也可近似地看作一个简单的色谱过程。

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SPE是利用选择性吸附和选择性洗脱的液相色谱分离原理。比较常用的方法是将所测物质通过该吸附剂，保留所测物质，再选用合适的强度溶剂冲去杂质，然后用少量的溶剂迅速洗脱测物质，达到快速分离、净化和浓缩的目的。还可选择性吸附干扰杂质，而让被测物质流出；或同时吸附杂质和被测物质，再用适当的溶剂选择性洗脱被测物质。

固相萃取(化妆品用固相萃取)的萃取剂是固体，其工作原理基于：水样中欲测组分和干扰共存干扰组分在固相萃取剂上的不同作用，使它们彼此分离。固体萃取剂是一种以C18或C8、腈基、氨基等为基质的特殊填料。

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固体萃取柱的应用：

单纯固相萃取可以手工完成，即在固相萃取柱的上端连接一个注i射器，萃取柱通过挤压将萃取柱中的液体排出。此外，也可采用正压力或负压力的固相萃取设备对批量样品进行固相萃取。伴随着技术的发展，样品量的不断增加，越来越多的分析实验室开始采用自动固相萃取仪，尤其是多通道固相萃取仪。

固相萃取仪是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附到样品基体和干扰物，然后再用洗脱液洗脱或加热解吸附达到分离目标化合物的目的(即样品的分离、纯化和浓缩)，旨在减少样品基质的干扰，提高检测灵敏度，其应用于各种食品安全检测、农产品残留监测、医i药卫生、环境保护、商品检验、自来水及化工实验室。

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在实验中，固相萃取小柱的种类很多，具体实验工作中，应根据分析对象、检测手段和实验室条件，合理选择填料和合理规格的固相萃取柱。

固相萃取柱是一种从层析柱发展而来的提取、分离、浓缩样品前处理设备。适用于各类食品、农畜产品、环境样品及生物样品中目标化合物的预处理。比较常用的方法是将所测物质通过该吸附剂，保留所测物质，再选用适当的强度溶剂冲去杂质，然后用少量溶剂迅速洗脱测物质，固相萃取小柱，从而达到快速分离、净化、浓缩的目的。吸附剂与目标化合物之间以疏水相互作用为主，主要为非极性-非极性相互作用，为范德华力或色散力。离子化固相萃取的吸附剂是带电荷的离子交换树脂，目标化合物为带电荷的化合物，与吸附剂之间的相互作用为静电吸引。固体萃取中吸附剂(固定相)的选择主要取决于目标化合物的性质和样品基质(即样品的溶剂)。