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现在，SCIEX6500+已开始向供应。SCIEX6500+的客户还参加了2016年6月5日 ASMS用户大会。传统工作流程创新方法：X500RQTOF系统，于2015年底面世，X500RQTOF系统是在传统食品、环境和法医学实验室中使用的新型 X系列质谱平台的个型号。X500RQTOF系统是根据客户需求和关键指标开发的，如性能、软件使用方便、稳定耐用等，使实验室能在不损失性能的情况下，利用高分辨率质谱获取清晰可靠的结果。工作流程创新方法：QTRAP 6500+LC-MS/MS定量系统，这一新推出的系统，比以前的小分子定量系统具有更高的灵敏度和选择性，而且现在结合BioBA大分子解决方案，所有生物制剂都可以在一个地方进行分析。

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高通量组学创新方法拥有***的自动化，可重复性，稳定性和回顾性分析，并允许高通量实验室以的规模进行研究分析。为 SCIEX下一代组学平台增加了新的技术和新的内容。比如 Lipidyzer?平台。生物新解决方案：SCIEX生物解决方案的新成员包括 BioPharmaView? Software2.0和 SCIEX “360度创新方法”来描述生物制剂。SCIEX从另一个角度看待 LC/MS未来的实验室，突破性的解决方案和创新工作流程将会影响到研究人员的实验发展，” SCIEXJean-PaulMangeolle说。「此次 ASMS推出的解决方案，都是基于客户的反馈意见而设计的，并能让应用实验室技术人员和研究人员有更多的突破，在范围内，实现智能化将使人们过上更好的生活。

HPLC的 HPLC经验：【1】泵压跳动，跳动范围约10 bar。对策：原来的小白头有点脏，换了之后还没有解决；2、将主动阀上的阀芯取出后，发现类似气泡存在，在超声5分钟内浸入-水溶液中试着除去气泡，重新安装后观察，仍未解决；更换新阀芯，安装完毕后，再也没有跳动，观察一段时间后比较平稳，顺利解决。【2】失败原因：①plug homing over pressure②注浆和设流速时，无压力，无液体流出③检光闸不能复位④进完大浓度样品后，进空白相应位置也出峰。

起因：①在线过滤堵塞②泵头下订单向阀堵住③检测池很脏，也有可能是光路有些堵，再不行可能是灯寿命到了④抹布脏了，需要更换。对策：①在线滤网卸下，置烧杯，加纯化水煮沸5-10分钟后，超一下一般就可以了，如果还堵的话就拿稀泡，还不行，就换新的，这是个消耗品②将泵头下端向阀卸下，两个都可能堵死，刚卸下来时竖在耳边摇晃就听不到声音了。只要简单地拿起洗耳球将单向阀吹一次(注意方向)，吹了没反应可以拿溶剂超声检查，但不可用水煮，一般超至在耳边摇能听到声音就不会影响到。③先用溶剂将检测池冲洗一下，具体的试样用什么试样；若不冲洗，将检测池卸下，看灯能量，若能量还可以(有个几千)，可能得清洗光路。首先还是请工程师来清洁，因为要清理的零件在探测器下面有一个黑色的碎片，中间有一条缝，而且那一块的螺丝都是八角的，卸起来很麻烦。④拿出5个样品盘，可以看到里面有一个黑色凸起(看不清是用电筒)，平时进样针就是从那个地方吸的。伸手就能卸下来，里面有一个小白圈(用多了自然就黑了)，换一个新的就好了，一般只有10个才能买仪器。

“堵”的原因之三：操作不当。有下列几种常见问题：(1)更换部件时选择了错误的型号，或者管线材料不符合标准，接口不匹配，在拧紧时产生变形，使管路堵塞。(2)样品处理液净化不干净，造成六通阀与柱间的堵塞长期存在。(3)在使用手动六通阀时，有些人可能由于手劲小的原因，转动不到位，造成流道形成死堵，压力迅速上升超过警戒值.自动进样的情况类似，如果六通阀也会形成死堵，造成流道形成死堵，压力迅速上升超过警戒值.自动进样的情况类似，如果六通阀也会形成死堵，导致超压。

原因讲了不少，现在介绍一下查堵的方法。出现“堵”的现象后，要找出原因，主要是什么地方发生了“堵”。要注意的是，在大多数情况下，在整个系统中只有一处堵塞。查堵的方法是从尾部往前逆分段拆开，仔细观察压力值，如果有一个部件(除柱子外)上和下压差大，即基本可以判断出这种配件堵塞。对于柱塞问题，可通过更换相同规格的柱压是否一致来判断。推荐先换柱，看看压力是否仍然很大。接着为柱前管段，向前检查，依次检查。这里再谈一谈“漏洞”。在流动相瓶和废液瓶之间的液相色谱仪流道为全封闭系统，内压非常高，但外部可保证一滴不漏。假如有一个部件出现泄漏，那么问题就在这里。

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对萃取柱进行活化处理：选一种溶剂经 SPE小柱润湿、活化后，试着将该填料与固相表面紧密接触，容易吸附，也能去除柱中可能存在的杂质，减少污染；然后，选择一种极性和 pH值与样品基体相似的溶液替代溶剂，使样品溶液与吸附剂表面良好接触，提高萃取效率。SPE的一般做法是：采用选择性吸附和选择性洗脱的色谱分离原理，使液体样品经过吸附剂，保留其中的分析物，用适当强度的溶剂洗去杂质，再用少量的溶剂洗脱，达到快速分离、净化和浓缩的目的。固相萃取小柱还具有选择性吸附干扰杂质的作用，在使用合适的溶剂时，让分析物清洗，或同事吸附杂质和分析物，选择洗脱分析物的操作。

当样品经过 SPE柱时，固相对分析物吸附在固体表面，其它组分则随样品母液流经柱，然后用适当的溶剂洗脱，固相萃取过程中固相对分析物的吸引力要大i。SPE本身按其原理可分为四类：反向 SPE (RPSPE)、正 SPE (NPSPE)、离子交换性 SPE (IESPE)、吸附 SPE (Absorption)。固相萃取大多用于处理液体样品，用于提取、浓缩和净化样品中的挥发性和半挥发性化合物；如果需要作为固体样品使用，首先要将固体样品处理成液态。随着单一 SPE处理数量的增加，固相萃取小柱分析器的时效性将变得频繁而复杂，人为误差很大地影响处理样品的重现性，不利于定量分析结果的定量分析工作。

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