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随着流动相的脚印，泵到了高压泵，是液相色谱中***的部分，也是昂贵的一个组成部分，要小心使用：3.1许多情况下，泵的问题都反映在压力上，压力波动也是常见的一类问题，泵的正常压力波动一般在2%以内，切变平稳，异常波动通常是由于气泡和盐引起的：如果流动相中的气泡没有被脱气机除掉，那么就会产生压力波动，通常我们可以通过重新 purge流和再脱气流来解决这类问题；盐造成的波动主要是因为在流动相中加入了浓度较高的缓冲盐，在含盐流动相与有机相混合时，盐会有微小的析出，从而导致压力异常波动，解决这类问题可以考虑适当的降低盐浓度，或者使用代替有机相，如果由于各种原因要用到这种流动相，那么就会产生压力波动，因此，解决这类问题可以考虑适当降低盐浓度，或者用代替有机相，如果由于各种原因要用到这种流动相，那么就会产生压力波动，因此，解决这类问题可以考虑适当的降低盐浓度，或者用代替有机相，如果由于各种原因要用到这种流动，那么就会造成压力波动，所以在含盐流动相与有机相混合时，盐会有微小的析出，从而导致压力异常波动，解决这类问题可以考虑适当降低盐浓度，

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在水泵维修中还有一项经常要做的工作是更换 purge阀上的滤白头，其实难点不是更换这个白头本身，而是要判断什么时候换水，通常判断标准是是否要更换这个白头，而要考虑更换的标准。替换下来的白头，还可以断定仪表的使用情况：如果白头是白的，看起来不脏，但就是堵，有可能是流动相中的盐分有析出，这台仪器长期忍受高盐流动相。

在实际应用中，有几点需要注意：(1)流动相过滤在实际操作中由于不可能做到专瓶，容易造成交叉污染，对于复杂的配比流动相影响较大。因此，使用后一定要用水冲洗。在使用之前不放心的话也可以清洗。(2)流动相过滤经济成本较高。购买一套滤芯要3000多元，而且滤芯是比较容易损坏的设备。过滤器成本高，有的进口一片就要几十元。按照普通液相柱的正常使用寿命计算，过滤片的成本将远远高于色谱柱。而且在使用过滤片时，有些会引起流动相二次污染，原因是滤片不合格。(3)流动相过滤耗时较长。对于溶剂过滤器，有一个预清洗、安装、使用、使用后清洗、烘干的过程，也至少要有一个小时。这一代价也不容忽视。

造成堵塞的原因之二：使用流动相时细菌污染。指出：刚开始流动相无长菌性细菌，在使用中产生细菌污染。在使用多元液相色谱仪时，这主要是一个不健康的使用习惯。举例来说：50%流动的流动相，有两种使用方法。一种方法是在上机之前把水混合在一起，另一种方法是在流路 A放纯，而流路 B放纯水。就单纯的实验效果而言，后一种具有明显的优势：一是简单，无需另一种计算比例混合，二是比例，可以得到保留时间的重复性的实验效果。但它有一个致命的缺点，就是纯水在流动相瓶中存活数天(许多情况下，不仅用纯水作为流动相，而且用缓冲盐溶液，本身就是的肥料，细菌生长得更快)，一旦出现细菌柱子，就会迅速分解。这样就要求操作者每次实验都要用新配制的纯水，更要求每次实验后要换水，换成冲洗干净，这点在实际工作中很多人意识不强，但在多次使用中总有一两次会漏掉，但往往这一两次就足以产生致命的影响。由于液相色谱柱的堵塞是不可逆的。

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毛细管色谱柱

作为气相色谱仪***部件的毛细管色谱柱，色谱柱的好坏直接决定了分析结果的参考价值。对样品分析的步骤是寻找合适的色谱柱，包括极性、内径、膜厚、柱长等。分析过程中，极性尺寸在色谱柱的选择中起着关键作用，通常遵循分析物和固定相具有相似化学性质的基本原理，同样条件下，极性越合适，分析结果重复性越好，其精度越高；色谱柱的内径包括0.1、0.25、0.32、0.53 mm，内径增大，样品大进样量增加，分离能力变差，固定相流失增加；膜厚度为0.1、0.25、0.5、1.0μ m，厚膜较薄，厚度较小，厚度较小，厚度较小，厚度较薄，厚度较大，适合小范围进样量分析，厚度较大，对固定相的分析方法比较简单，分析方法简单。

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