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为什么气路中要使用气体捕阱？在 GC中，的有哪些种类？GC气体中常见的污染物有水分、氧、烃类、卤代烃等，它们对色谱柱的寿命和被分析物的检测有较大影响，其不良影响包括：湿度：导致色谱柱固定相降解，可破坏仪器；氧：在色谱柱中，常见的污染物；是造成色谱柱降解和进样口衬管性能下降的常见原因；烃及卤代烃：提高探测器背景噪声，降低探测器灵敏度；还会导致基线漂移或波动，污染物色谱峰，噪声或基线补偿。水、氧、烃捕井是 GC的捕集阱。

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不同的探测器应分别配置哪种捕阱？FID、 NPD、FPD-空气、尾吹气、氢→烃类捕集阱(如，5060-9096)。FID、 NPD、 FPD、TCD-气体载体→水分、氧气捕集阱(如OT3-2)。ECD-尾部吹气→水汽和氧气捕集阱(如OT3-2)。TCD-参比气→烃类捕集阱(例如，5060-9096)。MSD-氦气、→除水分、氧、烃的联合捕集阱(如，RMSH-2)和氧指示捕集阱(例如IOT-2-HP)。根据客户的使用频率，上述捕集阱建议6-12个月更换一次。 GC进样口端涉及哪些消耗品？针筒、进样垫、5188-5365、内衬管、平流板(镀金密封垫)、5061-5869、石墨密封垫、柱螺母。5.为什么要更换进样隔垫？隔板的种类有哪些？怎样根据客户需要选择进样隔垫？隔板需要定期更换，以防止：漏气、分解、试样丢失、柱流或分流流量下降、出鬼峰、柱效下降。各种隔板有不同的性能：流动能力和温度的佳隔板(BOT):5183-4757宽温区，低损失→适于质谱分析，进样口高温度为400度，减少进样口沾粘。

泵用后不能及时清洗移动相中不得含有腐蚀性物质，含有缓冲液的流动相不能留在泵中，特别是当泵停泵过夜或更久时。若含有缓冲液的流动相留在泵中，可能会析出盐的微晶，如上述固体颗粒那样损坏密封环和柱塞，甚至只是因为溶液处于静止状态时，会析出。所以，必须用纯水将泵完全清洗干净，然后转换成适合于保存色谱柱和有利于泵维护的溶剂(对于反相键合硅胶固定相，可能是或-水)流相去空水泵工作时要注意防止溶剂瓶内的流动相被用完，否则泵运转也会磨损柱塞、气缸或密封环，终造成泄漏。如果没有流动相的外流，没有压力指示怎么办？也许是泵内有大量的气体，此时可开启泄压阀，使泵在较大流量(如5 ml/min)下运转，排出气泡，也可用一个50 ml的针筒在泵出口协助抽气。另外一个可能的原因是密封环磨损需要更换。

不稳定的压力和流量其原因可能是需要排除的气泡；或单向阀内有异物，可卸下单向阀，浸入内超声清洗。有时候可以是砂滤棒内部出现气泡，或者被细小盐粒或滋生微生物部分堵塞，此时，可卸下砂滤棒浸入流动相超声除气泡，或将砂滤棒浸入稀酸(如4 mol/L)中迅速除去微生物，或将盐溶解，再立即清洗。为什么压力太大还是太低？也许是管道堵塞了，需要清理清理。另一种可能是由于管道出现了泄漏。检验阻塞或泄漏时，应逐段进行。采用梯度洗脱时，由于多种溶剂混和，组分不断变化，产生了一些特殊问题，必须引起足够的重视。PS:(在液相色谱中对成分复杂的样品，采用梯度洗脱法。在同一分析周期内，不停地改变流动相的浓度比例，称为梯度洗脱。这样，在一个复杂样品中，性质差异较大的组分，就能达到各自合适的容量因子 k的分离效果。

在实际应用中，有几点需要注意：(1)流动相过滤在实际操作中由于不可能做到专瓶，容易造成交叉污染，对于复杂的配比流动相影响较大。因此，使用后一定要用水冲洗。在使用之前不放心的话也可以清洗。(2)流动相过滤经济成本较高。购买一套滤芯要3000多元，而且滤芯是比较容易损坏的设备。过滤器成本高，有的进口一片就要几十元。按照普通液相柱的正常使用寿命计算，过滤片的成本将远远高于色谱柱。而且在使用过滤片时，有些会引起流动相二次污染，原因是滤片不合格。(3)流动相过滤耗时较长。对于溶剂过滤器，有一个预清洗、安装、使用、使用后清洗、烘干的过程，也至少要有一个小时。这一代价也不容忽视。

造成堵塞的原因之二：使用流动相时细菌污染。指出：刚开始流动相无长菌性细菌，在使用中产生细菌污染。在使用多元液相色谱仪时，这主要是一个不健康的使用习惯。举例来说：50%流动的流动相，有两种使用方法。一种方法是在上机之前把水混合在一起，另一种方法是在流路 A放纯，而流路 B放纯水。就单纯的实验效果而言，后一种具有明显的优势：一是简单，无需另一种计算比例混合，二是比例，可以得到保留时间的重复性的实验效果。但它有一个致命的缺点，就是纯水在流动相瓶中存活数天(许多情况下，不仅用纯水作为流动相，而且用缓冲盐溶液，本身就是的肥料，细菌生长得更快)，一旦出现细菌柱子，就会迅速分解。这样就要求操作者每次实验都要用新配制的纯水，更要求每次实验后要换水，换成冲洗干净，这点在实际工作中很多人意识不强，但在多次使用中总有一两次会漏掉，但往往这一两次就足以产生致命的影响。由于液相色谱柱的堵塞是不可逆的。

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气相色谱仪常见问题及解决方法

  1、进样后不出色谱峰的故障

进样后，气相色谱仪检测信号无变化，仪不出峰，输出为直线。如果出现此情况，应逐个检查从进样针、进样口到探测器的顺序。

首先要检查注i射器有没有堵塞，如果没有问题，

2、再次检查进样口和检测器石墨垫圈是否紧固、不泄漏，

3、再检查一下色谱柱，看有无破i裂漏气现象，

4、观察 zui后，观察探测器出口是否畅通。

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5、检测器的出口通畅非常重要，有人在工作时会遇到这样的问题：前一天仪器工作一切正常，第二天开机后却没有响应峰信号。进样口、注i射器、垫圈、色谱柱均正常，可不小心出峰，偶然发现进样口柱头压力达不到设定值，总是偏高，此时，才怀疑是 ECD检验器出口不畅。E C D的排放物具有一定的放i射性，故出口 E C D可引至室外。那时正是秋冬之交，雨水进入 E CD排出口后，冻结，从而造成仪器 E CD出口阻塞，柱头压力居高不下，气体无法在气路中流动，无法将样品送到检测器，所以不能将样品送到检测器，所以不能出峰。