液相消耗品供应商常用指南「广州联方」

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为什么气路中要使用气体捕阱？在 GC中，的有哪些种类？GC气体中常见的污染物有水分、氧、烃类、卤代烃等，它们对色谱柱的寿命和被分析物的检测有较大影响，其不良影响包括：湿度：导致色谱柱固定相降解，可破坏仪器；氧：在色谱柱中，常见的污染物；是造成色谱柱降解和进样口衬管性能下降的常见原因；烃及卤代烃：提高探测器背景噪声，降低探测器灵敏度；还会导致基线漂移或波动，污染物色谱峰，噪声或基线补偿。水、氧、烃捕井是 GC的捕集阱。

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不同的探测器应分别配置哪种捕阱？FID、 NPD、FPD-空气、尾吹气、氢→烃类捕集阱(如，5060-9096)。FID、 NPD、 FPD、TCD-气体载体→水分、氧气捕集阱(如OT3-2)。ECD-尾部吹气→水汽和氧气捕集阱(如OT3-2)。TCD-参比气→烃类捕集阱(例如，5060-9096)。MSD-氦气、→除水分、氧、烃的联合捕集阱(如，RMSH-2)和氧指示捕集阱(例如IOT-2-HP)。根据客户的使用频率，上述捕集阱建议6-12个月更换一次。 GC进样口端涉及哪些消耗品？针筒、进样垫、5188-5365、内衬管、平流板(镀金密封垫)、5061-5869、石墨密封垫、柱螺母。5.为什么要更换进样隔垫？隔板的种类有哪些？怎样根据客户需要选择进样隔垫？隔板需要定期更换，以防止：漏气、分解、试样丢失、柱流或分流流量下降、出鬼峰、柱效下降。各种隔板有不同的性能：流动能力和温度的佳隔板(BOT):5183-4757宽温区，低损失→适于质谱分析，进样口高温度为400度，减少进样口沾粘。

六通阀的正确使用与维护①样品进样前，要用0.45μ的滤膜过滤，以减少微粒对进样阀的磨损。②旋转阀芯时不要太慢，不要停留在中间位置，否则流动相受阻，使泵内压力急剧上升，甚至超过了泵的压力；再转到进样位置，过高的压力会使柱头损坏。③为了防止进样阀内的缓冲盐及样品残留，每次分析结束后应冲洗进样阀。一般可采用清水冲洗，或先用溶样溶剂冲洗，再用清水冲洗。

有关流动相1.无过滤的流动相由于柱塞、密封环、气缸体和单向阀等杂质颗粒都会磨损，因此，应该预先清除流动相中的任何固体颗粒。好的流动相是在玻璃容器中蒸馏，而通常的过滤方法是滤过，可以使用 Millipore滤膜(0.2μ m或0.45μ m)等过滤器。泵入口处应接砂滤棒(或片)。应该经常清洗或更换输液泵的滤器。泵用后不能及时清洗移动相中不得含有腐蚀性物质，含有缓冲液的流动相不能留在泵中，特别是当泵停泵过夜或更久时。若含有缓冲液的流动相留在泵中，可能会析出盐的微晶，如上述固体颗粒那样损坏密封环和柱塞，甚至只是因为溶液处于静止状态时，会析出。所以，必须用纯水将泵完全清洗干净，然后换成适合于保存色谱柱和有利于泵维护的溶剂(对于反相键合硅胶固定相，可能是或-水)。

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固相萃取柱

固相萃取柱(英文，简称 SPE column，或 Solid Phase extraction Cartridges，简称 SPE cartridges)是一种样品前处理设备，从层析柱发展而来。适用于各类食品、农畜产品、环境样品及生物样品中目标化合物的预处理。许多(GB/T)以及工业分析标准中都广泛采用固相萃取技术。

固相萃取柱容量是指固相萃取柱填料的吸附能力。用硅胶作基质的固相萃取柱，容量一般在1~5 mg/100 mg/100 mg/100 mg，或柱容为1%~5%。硅胶复合离子交换吸附剂的容量以 meq/g表示，即每克填料的容量为 X毫克当量。这种填料的容量一般为0.5~1.5 meq/g。

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原则：

SPE技术以液-固相色谱理论为基础，对样品进行选择性吸附、选择性洗脱等富集、分离、净化，是一种包含液-固相物理萃取的过程，也可近似地视为一个简单的色谱过程。SPE是利用选择性吸附和选择性洗脱的液相色谱分离原理。比较常用的方法是将所测物质通过该吸附剂，保留所测物质，再选用合适的强度溶剂冲去杂质，然后用少量的溶剂迅速洗脱测物质，达到快速分离、净化和浓缩的目的。还可选择性吸附干扰杂质，而让被测物质流出；或同时吸附杂质和被测物质，再用适当的溶剂选择性洗脱被测物质。