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3说完溶液后，我们还要注意瓶本身，通常瓶子的盖子上都会有一些小孔，让流动相管道通过，但不知为什么要多开几个？有些用户会把这个小洞堵起来，这是防止挥发降低实验室污染，防止灰尘进入流动相瓶，但是如果这些小孔被完全堵住，再加上瓶盖拧得很紧，有可能出现流动相吸液不畅的情况下，因为瓶子里完全和大气压隔离！要解决这个问题，其实大家可以咨询厂家购买一种叫“安全瓶盖”的东西，能防止挥发和灰尘的挥发，也不用担心会堵住空气。1.4一个，是溶剂瓶内的过滤头，其作用是防止溶剂瓶内的颗粒杂质进入设备的流道系统，过滤孔径为0.45 um，材料分为玻璃烧成石英和不锈钢两种，如果这件东西脏了，也会造成流动相吸液不畅，可以进行清洗，用稀泡过夜；不锈钢材质可以直接清洗。

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下一步为脱气，脱气的作用是将溶解在流动相中的气体去除，因此我们必须从气体开始说：2.1怎样才能让脱气机地运转，好的办法是“帮它一把”，其实就是在脱气机中预***行过一次脱气，流动相配好后，超声波清洗机中脱气几分钟，可以大大减少脱气机脱气机的工作负担，因为脱气机中溶解气体的脱气于脱气机能处理的大值(特别是在高流速的情况下)，气体去除不干净，这时就有可能在混合时产生气泡影响仪器压力波动和噪声。2.2除气机除了怕脱不干净外，还怕堵塞，脱气的机会堵吗？一般不会，但长了个长假后，就不好说了，是堵住脱气机的罪魁祸首，还是流动相里的微生物，细菌藻类，如果他们在一台脱气机里呆上几天，一天之内，脱气机的排气管里可能布满了一种“水藻”然后就堵住了，脱气机要特别注意的是，在长时间不使用仪器的时候，如国庆节假期，一定要把水相管路中的溶液替换成，防止“长草”。

HPLC的 HPLC经验：【1】泵压跳动，跳动范围约10 bar。对策：原来的小白头有点脏，换了之后还没有解决；2、将主动阀上的阀芯取出后，发现类似气泡存在，在超声5分钟内浸入-水溶液中试着除去气泡，重新安装后观察，仍未解决；更换新阀芯，安装完毕后，再也没有跳动，观察一段时间后比较平稳，顺利解决。【2】失败原因：①plug homing over pressure②注浆和设流速时，无压力，无液体流出③检光闸不能复位④进完大浓度样品后，进空白相应位置也出峰。

起因：①在线过滤堵塞②泵头下订单向阀堵住③检测池很脏，也有可能是光路有些堵，再不行可能是灯寿命到了④抹布脏了，需要更换。对策：①在线滤网卸下，置烧杯，加纯化水煮沸5-10分钟后，超一下一般就可以了，如果还堵的话就拿稀泡，还不行，就换新的，这是个消耗品②将泵头下端向阀卸下，两个都可能堵死，刚卸下来时竖在耳边摇晃就听不到声音了。只要简单地拿起洗耳球将单向阀吹一次(注意方向)，吹了没反应可以拿溶剂超声检查，但不可用水煮，一般超至在耳边摇能听到声音就不会影响到。③先用溶剂将检测池冲洗一下，具体的试样用什么试样；若不冲洗，将检测池卸下，看灯能量，若能量还可以(有个几千)，可能得清洗光路。首先还是请工程师来清洁，因为要清理的零件在探测器下面有一个黑色的碎片，中间有一条缝，而且那一块的螺丝都是八角的，卸起来很麻烦。④拿出5个样品盘，可以看到里面有一个黑色凸起(看不清是用电筒)，平时进样针就是从那个地方吸的。伸手就能卸下来，里面有一个小白圈(用多了自然就黑了)，换一个新的就好了，一般只有10个才能买仪器。

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固体萃取柱(SPE)是一种集选择性保留、选择性洗脱等分离技术，又称固相萃取法。复合样品溶液通过吸附剂(Sorbent)时，吸附剂通过极性相互作用、疏水作用或离子交换等作用力选择性地保留了目标物和少量与目标物相似的组分，其它组分通过该吸附剂流出小柱，然后用另一种溶剂体系选择性地将目标物洗脱，从而实现了复杂样品的分离纯化、浓缩和浓缩。“保持”(Retention)和“洗出”(Elution)都受到目标、吸附、溶剂等三个因素的影响，成功分离的关键是要对已知目标物进行适当的吸附、试样溶剂及洗脱溶剂。

全自动固相萃取仪能抵抗大部分化学物品的腐蚀，同时具有耐热、防火、防潮等功能。虽然物理功能很少被损坏，但即使它的性能再好，在使用期间也要定期维护。对设备的保养和使用寿命进行维护十分重要。

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