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如果换下来的是灰黑色的，这是常见的情况，这是由于泵头密封垫磨损造成的，如果出现频繁更换白头切替换下来的都是灰黑色的，这是常见的情况，这是因为泵头密封垫的磨损所致，如果出现频繁更换白头切替换下来的情况，就该讲卫生了。3.3流动相替代有时会在泵的使用中出现，这种替代是指将流动相从反相溶剂替换为正相溶剂，或反过来替换为溶剂，这个过程的是与流动相的兼容性，常用的正反相色谱溶剂是不互溶的，因此在更换中间，必须用异冲洗系统，保证管路中所有的原有溶剂都不能完全溶解。

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继续往前走，到进样器，进样器分为手动和自动两大类，虽然它们的工作方式不同，但要点基本相同：4.1自动进样器常见的问题是脏，用术语称其为交叉污染，交叉污染产生的原因非常直接，样品在进样针/外表面残存，并且在下一个进样进入色谱系统时，要解决交叉污染，也很简单，就是洗，自动进样器都会有洗针的功能，如果样品浓度较高，就会有洗针的功能。如忘了开启洗针功能，可能会残留在针座或流通阀上，此时要将这两个部件清洗，需要按照说明书上的维修步骤将这两个部件拆开超声清洗。4.2在自动进样器中还出现了峰面积重新生成的问题。一般这是因为自动进样器在吸样品时有问题，首先要观察样品的液面是否够高，以保证进样器能被吸进；如果排除了这个问题，要看一下自动进样器的设置，对于一些粘度大的样品，要降低自动进样器的吸收速度，这个时候要看一下样品瓶的吸入量；当然，还有一些比较少见的问题：样品被吸附在样品瓶上，此时要考虑更换样品瓶；还有一种情况，是因为样品瓶的瓶盖拧紧太紧，所以这个时候要考虑把瓶盖拧松。

关于检测池，有时候还会遇到一个小问题，就是检测池里的气泡，气泡是哪儿来的，可能是流动相中溶解的气体，也可能是仪器长时间不使用检测池干了导致的，体现在仪器的表现上，就是基线噪音某明其妙的变大，出现毛刺等等，这个时候，可以先观察系统压力，如果压力平稳正常，可以判断这个波动应该不是由于泵造成的，那肯能就是由于检测池里的气泡造成的了，对付这个气泡，没有太好的办法，只能用纯慢慢冲，不过倒是有个小办法可以防止，就是在检测器的出口出用一小段细内径的PEEK管憋上一点压力可以很大程度的预防气泡的产生，但是注意千万不要太长，有大概3～5厘米的长度就够了。

1.气相色谱的若干概念气体色谱法利用气体作为流动相，根据组分与固定相间分配吸附力的差别，实现复杂样品分离的分离技术。实验结果表明，分离对象为挥发性、热稳定性好、沸点在500度以下。煤气：空气输送——用来传送整个系统样品的气体。探测器气体——某些探测器需要的支撑气体，例如， FID。介绍样本：向载气中引入样品蒸汽的过程。这个工艺对样品蒸汽的影响小。色谱柱：完成样品成分分离。探测器：识别并响应外流柱中的样品组成。资料收集：把检测器的信号转换成色谱图，进行手动或自动定性、定量分析。

有些孩子做的比较好，为了防止其，禁止灰尘进入小房间，创造了种种发明，他们在屋顶上钻了几个小孔，进气孔用滤头堵住，既能进气又能防尘，效果很棒。有些使用了安全帽，其效果是一样的。流化床本身的要求也很严格，超声波除气当然是必选，微膜过滤也要经过这一关，除去有害气体，滤掉有害颗粒，还要经过滤头的检验——滤头孔径是0.45 um，材料分为玻璃烧英和不锈钢的，如果这个东西脏了的话，就会造成吸液不畅，不过可以进行清洗，玻璃材质的一般是用稀浸过夜的。

除气装置流动相经过过滤头检测的流动相自然要经过预脱气，这样可以大大降低脱气机的工作负荷，因为脱气机的脱气效率是一定的，如果溶解的气体超过了脱气机能处理的大值(特别是在高流速的情况下)，气体就会去除不干净，这时就有可能在混合时，形成气泡影响仪器压力波动和噪音。流动性耐动，如果长时间待在脱气机中，由于微生物的存在，细菌藻类很可能继续繁殖，脱气管道中布满了藻类而堵塞，亦或也会聚合，因此，长时间不用的脱气机一定将水替换成，防止长藻和聚合。堵漏是一对欢喜冤家，液相色谱上可以堵住的地方，也都有可能漏出，脱气机也不例外，通常漏液有两种可能，一种是接头松动，再拧紧，再拧紧，就比较倒霉了。