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近视是一种日益普遍的眼病，它会导致人们在观察远处物体时变得模糊。利用蛋白质组学技术，香港科学家对影响眼睛正常发育和导致近视的因素进行研究。

蛋白组学是指在特定疾病状态下所涉及到的大量蛋白质，并从中找到影响人类和动物正常发育的外部环境或遗传因素。香港科技大学视光学院副 利用蛋白质组学技术，对多种眼疾进行研究，特别是近i视眼。该人描述了他在实验室里如何利用 SCIEX仪器进行研究：“我大约15年前从香港理工大学毕业，拿到了博士。长期以来，我对近视的研究非常感兴趣，这是我攻读博士期间研究的重点。但是在这之前，我们完全了解了蛋白质组学以及这项技术能够为我们提供更深入的信息。蛋白质组学对很多临床研究非常有用，如近视、青i光眼、黄斑变性、i感i染等。在蛋白质组学的研究中，发现新蛋白质间的相互作用可能会给带来更好的方法，因此我决定要在这方面进行一次探索。”

“眼睛是这类蛋白质组研究的理想模型，我们可以将一只病眼与一只健康的眼睛直接进行比较，因为它们的遗传模式是相同的。研究期间，曾用2- D凝胶技术来分析动物眼睛里的蛋白质，这非常耗时。但是到那时，几乎没有其他方法可供选择，对利用蛋白质组研究近视的技术几乎一无所知。另外，某些组织类型(如眼液)不能使用凝胶技术，这限制了我们的工作。只是在几年之后，人们才开始从使用二维凝胶技术转向使用液相色谱-质谱法，这促使我在7年前左右购买了离子阱和MALDI-TOF质谱仪。遗憾的是，我没有时间去理解这个系统的复杂性，这使我在硬件和软件使用上遇到困难，导致蛋白质组学研究被搁置数年。但是这些都是在我接触 SCIEX之前发生的。

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1990年代后期，制药公司为了提高其药i物发现的效率，采用了诸如组合化学和高通量筛选等新技术。与此同时，它们也在不断开发和改进这些技术，以满足日益增长的流量需求。它还推动了医i药公司对高通量技术的新需求——把每天数百个样本扩展到每天100,000个以上的样本，但是当时，只有使用光学读板技术才能满足这一需求。

近20年来，人们开发了大量的质谱分析系统，旨在通过提高进样速度来满足较高的流量要求。但是，对于高通量流程的关键问题，没有一个质谱系统能够完全实现这个目标。进样速度只是许多问题中的一部分，样机速度问题的解决仅仅是高通量分析的一部分。在2008年 SCIEX发布 FlashQuant?技术后，高通量分析的关键瓶颈问题就变得更加清晰了(图1)，即必须在一个系统中加以解决， SCIEX一直在研究，开发新技术，逐一解决这些关键瓶颈。

首先要解决的瓶颈问题是毫秒等压分离，因此在2009年， SCIEX推出了 SelexION?差分离子体技术， SCIEX与俄罗斯科学家合作开发的一种新技术，是 SCIEX与俄罗斯科学家合作的成果，是质谱系统的一部分，而非液相系统的一部分。另外五个问题需要解决，才能使差分分离子技术充分发挥其商业潜力。

高i效液相色谱仪是实验室不可缺少的分析仪器之一，它主要由采样系统、高压输注系统、检测系统、分离系统和记录系统组成。对高i效液相色谱进行分析前，在高i效液相色谱分析仪中，流动相、泵开启、冲洗柱及其他柱之间保持平衡，用微型将样品注入试样口，使流动相进入高i效液相色谱色谱柱进行分离，分离后的组分依次流入检测器的循环池，至后与洗脱液一起排放到流出物收集器中。试样组分流到流化池后，将组分浓度转化为电信号，由记录器进行放大，得到色谱图。利用色谱图对样品的柱效进行定性、定量分析。高i效液相色谱仪的色谱法工作原理如此。高i效液相色谱仪器中至重要的部分就是泵，但是在高i效液相色谱仪器中，泵是否昂贵？

柱子和简单探测器可以自己制造，但是泵不能。高精度的液相色谱泵对于液相、流体注入、原子荧光等都具有十分重要的意义。重要的是要认识到，国内和国际之间仍存在巨大的差距。要赶上这些技术几乎是不可能的，因为这些技术在十多年或二十年都无法弥补。和安捷伦一样，买了别人的泵，他不能自己建造，也没有能源去建造。国产精密仪器也可以用好几年，用得越多越差。至终，他们急于粉碎机器，买新的。至终阿的分析还存在制造鸿沟，中国人无法安静地做一个制造业，缺乏工匠精神。