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液相色谱仪在中国被广泛使用，其全部部件是由哪部分组成，你知道吗？

一组液相色谱仪大体上分为五个部分：流动相前处理部分、输液部分、进样部分、分离部分和检测部分。

流相前处理部分：

预处理主要包括过滤和除气两种，其设备主要有溶i剂过滤器、真空泵和超声波过滤器。

1、过滤。HPLC所使用的流动相必须预过滤除气，过滤作用是防止杂质颗粒堵塞系统，或影响单向阀的正常工作。过滤器要注意滤膜的选择，油、水、油膜必须分开使用。水膜易有机溶i剂溶解进入系统，造成泵流和色谱柱堵塞。

2、超声检查超声波的作用是除去流动相中的气泡。通常超声检查的时间是20分钟左右。超声波处理后，液温上升，应冷却至室温再使用。隔天再做一次超声检查，如果是流动相的话。

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SCIEX毛细管电泳仪代理——广州联方实验器材有限公司可为您提供实验室和生产所需要的SCIEX耗材

在一种介质中，带电粒子在直流电场作用下发生的定向运动称为电泳。单元电位下的电泳速度被称为滴度。用无i限稀释溶液(稀溶液数据外推)测得的浊度称为绝i对浊度。

带电离子在电场中的运动，除受电场力的作用外，还受溶剂阻力的影响。经过一定的时间，两种力的作用将达到平衡，此时离子做匀速运动，电泳进入稳态。真实的溶液活度不同，尤其是酸碱度不同，因此，样品分子的离解度不同，电荷也会发生变化，这个时候的浊度就可以称为有效电泳。一般而言，离子的电荷越多、离解度越大、体积越小，电泳的速度就越快。

电渗透、表面渗流和表观渗透是推动样品迁移的另一重要动力。电渗流是毛细管中的溶剂在轴向直流电场作用下发生的一种定向流动。电渗入是由定域电荷引起的。定域电荷是离子或带电基，它们牢固地粘结在管壁上，在电场作用下无法迁移。固定域电荷吸引溶液中的反号离子，并使溶剂与其组成的双电层发生整体定向运动(以及在电场作用下的碰撞)，从而形成电渗流(在毛细管中电渗流呈平头塞状)。

在电泳条件下，毛细管区从阳极向阴极流动。通过 Zeta电位、双电层厚度及介质粘度等因素的影响，一般而言，双电层越薄，粘度越小，电渗流值越大。

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质谱仪简介：

质谱也叫质谱仪。隔离和检测同位素的仪器。它是以带电粒子在电磁场中能够偏转的原理为基础的一类仪器，按照物质原子、分子或碎片的质量差异进行分离和检测。根据应用范围，质谱仪分为同位素质谱仪、无机质谱仪和有机质谱仪。根据分辨能力分为高分辨率、中分辨率和低分辨率质谱仪，根据工作原理分为静态仪器和动态仪器。质谱分析仪可以对样品分子进行轰击，比如高能电子流，使分子失去电子变成带正电的分子离子和碎片离子。这两种离子具有不同的质量，不同质量的离子在磁场作用下到达检测器的时间不同，结果为质谱图。

基本公式： q/m= E/B1B2r

MS分析是通过将物质离子化，分离出离子的质荷比，然后测量各种离子谱峰的强度，从而达到分析目的的分析方法。

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100多年前，人类发明了质谱分析技术，现在已经成为许多实验室和各种应用中不可缺少的前沿分析技术；多年来，质谱分析仪器以多种不同的形式出现，新的质谱技术平台提供了不同的性能，并有了很大的进步；质量准度是质谱系统测量性能的至基本要求；质量准度就是用一种化合物的质量差值，也就是它与其精i确质量之间的差值，它是根据已知元素、同位素组成和电荷状态计算出的。

质谱系具有高质量的精i确度(mass accuracy)，通过缩小可能的范围，质谱系统能够清楚地确定未知化合物的元素组成，因此，'精i确质量'一词通常是指通过质量准度可以确定某一化合物的元素构成的仪器或测量仪器；对于分子量低于200 Da的化合物，5 ppm的精i确度通常足以唯i一确定某一化合物的元素构成，对于高质量的化合物，通常需要较高的精i确度，因为这样会提供更多的选择性，会产生更多的元素构成。

尽管质谱系统的准度基本上依赖于仪器的设计和校准，但其质量精度也受被测质荷比分辨率的影响，因此，质谱分辨率与精i确质量测量之间存在着复杂的关系。举例来说， Francis William Aston在1919年发明的第i一个聚焦质谱仪，实际上是一个扇形磁场装置，它的分辨率仅为130度，其质量的测量精度为0.1%[1]。截至1937年， Aston公司已将分辨率提高了20倍，质量精度提高了100倍。一九三六年，研制出第i一台双聚焦磁式质谱仪，旨在提供更高分辨率下测量峰的精度。20世纪50至60年代，商品化的扇形磁场式质谱质谱分辨率可达10,000 (用10%峰谷来定义)，而在今天，如果以半峰高处的半峰宽定义(FWHM)分辨率为20,000。然而，扇形磁场式质谱仪结构十分复杂，采集速度相对缓慢，至终促使科学家和工程师们继续研发新的质谱分析平台。