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远古罗马时期，人们就知道将一滴含有混合色素的溶液滴在一块布或一片纸上，通过观察溶液展开所形成的同心圆环，对染料和色素进行分析。事实上，这种简单的操作已经运用了现代色谱的基本原理。

19世纪中期，德国化学家 Runge对古罗马人的这一做法进行了重大改进，使其具有很好的重复性和定量能力，使得盐溶液可以在纸上分离；此外，化学家Goppalsr-oeder也将染料和动植物色素分离在长条形纸上，这些研究标志着纸色谱法的建立，并逐渐发展成现代色谱技术。

在1903年的华沙自然科学学会生物学会会议上，俄国植物学家 Tswett提出了利用吸附原理分离植物色素的新方法，这是现代色谱学的开端。俄国植物学家 Tswett在1903年召开的华沙自然科学学会生物学会会议上发表。把碳酸钙放入直立的玻璃柱中，从顶端注入植物色素的石i油醚浸取液，再用溶剂冲洗，使溶质在柱的不同部位形成色带，首i次向人们公开展示了用色谱法提纯的色素溶液以及色谱图显示的彩色环带柱管。Tswett把这种方法命名为色谱，填充管称为固定相，冲洗剂称为流动相。

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色谱法是一种色谱法。层析法有两种相，一相为流动相，另一相为固定相。如液体为流动相，则称为液相色谱，而流动相为气体，称为气相色谱。

气体色谱法的优点：

①分选效i率高，分析速度快，如能在2小时内将汽i油样品分离出200多个色谱峰，一般分析样品20分种即可完成。

②气样用量少，检测灵敏度高，如气样用量1毫升，液体样品用量0.1微升固体样品的用量为几微克。使用合适的检测仪可以检测到百万分之十到十亿分之一的杂质。

③选择性好，可分离、分析恒沸混合物，具有相似沸点的物质、某些同位素、顺式异构体邻、间、对位异构体、旋光异构体等。

④适用范围广，虽然主要用于各种气体及易挥发有机物的分析，但在一定条件下，还可对高沸物和固体样品进行分析。主要应用领域为石油工业、环境保护、临床化学、制药和食品工业。

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质谱由离子源、质量剖析器和离子探测器组成。离子源是在高真空条件下使样品分子离子化的装置。离子化的分子在接受了过多的能量之后，进一步碎裂成各种碎片、小颗粒和中性颗粒。当当电场加速作用时，它们得到相同能量的均匀动能时，它们进入质量分析器。质谱分析器是按 m/e巨细别离的、质量不同的离子同时进入它们之间的装置。离子化后的离子依次进入离子检测器，采集扩展离子信号，经计算机处理，绘制成质谱。离子源、质量分析仪、离子检测器有多种类型。根据其应用范围，将质谱仪分为同位素质谱仪、无机质谱仪和有机质谱仪；按照分辩法分为高、中、低分辩质谱仪；按工作原理分为静态仪器和动态仪器。

质谱仪重要的用途是离同位素，测定其原子质量和相对丰度。测量原子质量的度超过化学测量方法，约2/3以上原子的质量是通过质谱方法确定的。由于物质与能量的等价关系，因此可以得到关于核结构与核结合能的常识。对从矿石中提取的性衰变产物元素的剖析丈量，可以判断矿石的地质年代。MS方法也可用于有机化学解析，尤其是微量杂质解析，测量分子的分子量，并为确定化合物的分子式和分子结构提供可靠依据。由于这种化合物具有与指纹相似的质谱，因此质谱仪被广泛用于工业生产。

如果你考虑购买一套高分辨率质谱系统，这里列出的功能，可以帮助你根据你的实际需要，选择高分辨率质谱系统。

1、宽动态扫描范围

扫描动态范围广，在存在高浓度分析物或干扰的情况下，仍可检测低水平的分析物，这种方法对于样品中有大量分析物的定性鉴别和精i确地定量分析非常重要。对每种仪器都存在至小检出限的问题，在此浓度下不能检测到分析物，在较高浓度时可能会发生畸变。本仪器追求的主要特性是使分析物在峰形不畸变或饱和的情况下能更大地扩展至小检测限与至大含量的分析物的范围，即需要有宽广的扫描动态范围。

2、宽质荷比(m/z)动态扫描距离

动态扫描范围(m/z)对于定性和定量分析都很有用。该系统采用高线性动态范围扫描，在一次进样分析时，可以检测和定量分析超过一个质荷比分布范围较广的样品，而不需要通过多次进样质荷比分段扫描来提高整个实验室的效率。