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一九四八年，用纸电泳仪来研究氨基酸的分离。

1959年，以人造凝胶为载体，制备了聚酰胺凝胶电泳，使电泳的分辨率大大提高，了现代电泳的新纪元。

在1967年，在3毫米直径的毛细管中进行自由溶液带电泳。

一九七四年，采用内径为200~500微米的毛细管进行带电泳分离。

1981年，采用直径为75微米直径石英毛细管，30000伏特高压理论塔板数达到40万级，是现代毛细管电泳发展的里程碑。此后，对毛细管电泳的研究迅速升温，许多大科学家也开始参与其中。

1984年，采用表面活性剂为背景电解质，开辟了毛细管电泳另一重要分枝毛细管电动色谱。

在1987年，结合传统的等电聚焦电泳和凝胶电泳方法，实现了毛细管等电聚焦电泳和凝胶电泳。

从1988年开始，从蛋白质、多肽、寡核苷酸等方面提取分离出50μ mol蛋白。

毛细管电泳的研究在20世纪80年代后期十分活跃，90年代以来在技术和应用上取得了长足的发展。

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电泳原理：

本发明主要由电源和电泳槽两部分组成。电力供应直流，并在电泳槽中产生电场，推动带电分子的迁移。电泳槽可分为水平式和竖直式。立板式电泳是一种比较常用的电泳法，常用于聚丙i烯酰胺凝胶电泳。电泳槽中间有两片夹在一起的玻璃板，玻璃板两边用塑料条隔开，然后将电泳凝胶放在玻璃板中间，凝胶一般大小12 cm,14 cm厚1~2 mm厚，近几年新开发的电泳槽，胶面更小、更薄，从而节省试剂和缩短电泳时间。在制胶时，将一根塑料梳子放入胶体溶液中，将胶聚物移去，形成上样凹槽。横向电泳，在水平玻璃或塑料薄板上贴一层薄薄的湿滤纸，将凝胶和电泳缓冲液连接起来，或直接将凝胶浸入缓冲液中。当 pH值发生变化时，会使带电分子电荷发生变化，从而影响电泳迁移的速度，因此，应该在合适的缓冲液中进行电泳，使所述缓冲液能保持被分离物带电性能的稳定。

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为何面对如此巨大的需求和市场，国产质谱仪迟迟不能成为市场的主力？其中包含着更深层的原因。我国目前开展质谱仪器硬件研究的大学和科研机构超过15家，而具有理论设计能力的科研机构不超过5家，国内质谱整机厂商多达15家，涉及离子阱质谱、氦质谱、飞行时间质谱、 ICP质谱、四极杆质谱等，但串联质谱制造厂商还没有；质谱仪器种类有100多种，而国内能生产的质谱仪器有100多种；从市场占有率看，国产质谱仪器仅占3%。将一台仪器推向市场，大体上需要经历原理性设计、工程设计和建立完整的生产工艺三个过程，无论哪一个方面，我国质谱水平与国外还有不小的差距，总体来说，我们与国外大概有30~50年的差距。

但由于市场需求强劲，国内分析仪器制造商、高等院校和科研院所也纷纷涉足质谱技术、质谱部件和质谱整机。科技部从'十五'以来，一直在质谱技术和产品的研究、开发和生产方面投入了大量资金。近20年来，中国也出现了一批具有自主知识产权的企业，与国外企业相比，规模和技术实力均有较大差距，这些民族企业也在不断追赶，国内几家较的国产仪器制造商的营业额都有所提高，并正在为国产质谱仪的发展做出贡献。

当前质谱技术的应用领域相当广泛，无论在***还是民用方面，美国等发达国家生产的质谱仪器都在国际上占有一席之地。面临着与技术的差距，国产质谱仪器也在艰难的生存中寻找自己的发展空间。近年来，也有多项技术突破国外技术，填补国内空i白，让我们看到了国产仪器崛起的曙光。

其中有一种被称为质谱仪的仪器，它在环境监测、药i物分析、生命科学以及食品安全等领域发挥着重要作用。

但以前质谱仪一直依靠进口，2003年进口的不容易就有300台，到2005年进口950台，而从2007年的进口就变成了1700台，简直是近两倍的进口，到2010年我国进口质谱仪直接飙升至4000多台……这让我们国家陷入了依赖科学仪器的困境。

隐形行业质谱计：

也可被称为质谱仪，用于分离和检测不同同位素的仪器。

利用这种原理，可以把分子、原子或某些碎片的质量差别分离出来，并根据其在电磁场中也能偏转的一种仪器来检测物质成分。

质谱分析仪能够以高能量电子流量轰击样品分子，终使这些分子失去了电子，变成带有正电荷的分子离子和碎片离子。这两种不同类型的离子也有不同的质量，并且在磁场中下落到探测器上的时间不同，这就是质谱图。