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人们开发了多种不同类型的质量分析仪，不仅试图提高质谱的分辨率和质量准度，而且还改进了质谱性能的其它特征，如速度、灵敏度和动态范围。比如，四极杆质量分析仪可以获得高灵敏度的目标采集，而四极离子阱提供了的全扫描灵敏度；但是这两个分析仪的质谱和质量准度都相对较低。与此相反，基于傅里叶变换离子回旋共振(FT-ICR)的质量分析仪，提供了极高的质谱分辨率和质量准度，其高质量分辨率是可以实现的，操作和维护也更为复杂；轨道阱傅里叶变换质谱分析器的发明，虽然简化了系统的操作和维护，但是仍然以采集速度为代价。

飞行时间质谱(TOF-MS)已成为多年来一种极具吸引力的技术选择。目前的TOF-MS技术很有潜力，并且在理论上具有大的质荷比(m/z)，高速采集，的质量检测能力以及高灵敏度；事实上，TOF-MS技术诞生于1946年，当时，威廉·斯蒂芬斯(William Stephens)提出了在真空条件下的无场区域内，通过“飞行时间”来测量离子的质荷比(m/z)概念[2]。此后40多年的发展，包括反射和正交加技术的应用，极大地提高了TOF-MS的准度和分辨率；但是，它在获得高质量质谱数据方面仍缺乏能力。

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SCIEXP800 Plus药分析系统可广泛用于质粒 DNA纯度分析、腺相关病毒(AAV)、腺相关病毒(AAV)衣壳蛋白的纯度分析、腺相关病毒的等电点分析、宿主细胞残留 DNA的片段分布分析等多个方向，并具有以下优点：

1、分解性好：可用基线分离超螺旋、开环和线性质粒， AAV可分离VP1、VP2、VP3蛋白，易于对产品进行定量和质量控制；

2、重复性好：超螺旋质粒：迁移时间相对标准偏差(RSD)<0.5%，相对标准偏差(RSD)<0.5%，而 AAV衣壳蛋白 RSD<2%。

3、高度敏感：采用激光诱导荧光的检测模式等，检测灵敏度高；

4、操作简单：商品化试剂盒，自动化程度高；

5、操作简单：对不同大小的质粒进行分析；根据不同血i清型 AAV血i清型，优化方法可以得到更好的纯度和等电点分析结果；

6、适用范围广、方法灵活度高：适用于不同大小范围的质粒的分析；针对不同血i清型AAV，可优化方法得到更优异的纯度和等电点分析结果；

7、符合法规：仪器具有操作(OQ)认证，操作软件能够进行权限设置和审计

蛋白组学在疾病机制阐述、快速诊断、医学等领域有着广阔的应用前景，但目前大多数蛋白质组学方法都是面向小范围、低通量的科研型应用方法。面临着这种瓶颈， 有个和他的同事们正在利用 SCIEX至近发布的 ScanningSWATH采集技术来解决这个问题。

该是生物代谢组学领域的人物之一，目前在德国柏林夏里特大学医学院生物化学研究所和英国伦敦弗朗西斯·克里克研究所代谢分子生物学实验室工作。该团队致力于细胞稳态及其对外界刺激的反应机制的研究，旨在进一步阐明代谢途径的机制和寻找潜在的药靶点。它们和 SCIEX保持了长期的合作关系，利用 SCIEX质谱仪对大队列样品进行了蛋白质定量。这个解释说：“我们需要监控蛋白质表达和测蛋白翻译后修饰的细微变化，但在我们的研究中，这要求我们定量非常别的样本，这是一个传统的蛋白质组实验室很难的规模。多年来，我们的团队一直与 SCIEX紧密合作，致力于寻找创新的方法来发展高通量蛋白质分析新策略。同样，通过与 SCIEX的合作，我们可以很幸运地接触到一系列令人兴奋的和应用程序。至新的技术是 ScanningSWATH采集模式，它已经被证明是一种非常适合在高通量蛋白质组学中使用的方法。

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1990年代后期，制药公司为了提高其药i物发现的效率，采用了诸如组合化学和高通量筛选等新技术。与此同时，它们也在不断开发和改进这些技术，以满足日益增长的流量需求。它还推动了医i药公司对高通量技术的新需求——把每天数百个样本扩展到每天100,000个以上的样本，但是当时，只有使用光学读板技术才能满足这一需求。

近20年来，人们开发了大量的质谱分析系统，旨在通过提高进样速度来满足较高的流量要求。但是，对于高通量流程的关键问题，没有一个质谱系统能够完全实现这个目标。进样速度只是许多问题中的一部分，样机速度问题的解决仅仅是高通量分析的一部分。在2008年 SCIEX发布 FlashQuant?技术后，高通量分析的关键瓶颈问题就变得更加清晰了(图1)，即必须在一个系统中加以解决， SCIEX一直在研究，开发新技术，逐一解决这些关键瓶颈。

首先要解决的瓶颈问题是毫秒等压分离，因此在2009年， SCIEX推出了 SelexION?差分离子体技术， SCIEX与俄罗斯科学家合作开发的一种新技术，是 SCIEX与俄罗斯科学家合作的成果，是质谱系统的一部分，而非液相系统的一部分。另外五个问题需要解决，才能使差分分离子技术充分发挥其商业潜力。