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一九四一年，玛蒂恩等将饱和硅胶作为固定相，用含乙醇的作为流动相，分离乙酰基氨基酸是个应用分配色谱。在总结已有成果的基础上，提出了的色谱塔板理论。

液固色谱是先创立的色谱方法，初大多采用碳酸钙、硅胶、氧化铝填充的玻璃柱管，其流动相加于柱管±端，靠重力作用下移；组分检测依赖肉眼观察或将吸附剂从柱管中取出，再进行进一步分析。液-固色色谱问世50多年来，在液-固色色谱设备上还没有实质性的进步。20世纪60年代以前，随着 GC知识的积累， GC的系统理论和实践经验被应用到液相色谱研究中，开发出细粒度填充色谱柱，大大提高了液相色谱的分离能力。用高压泵输送流动相代替重力作用，提高了柱的效率，加快了液相色谱分析的速度。LC和光学检测器的结合，使它从初的以分离为主要目的，发展成为同时完成分离分析任务的重要分析手段。

伴随着固定相的发展和装柱技术的发展，液相色谱柱效不断提高。此外，还提出了以精细粒径固定相为基础的 HPLC的应用。

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环境监测领域中的质谱仪应用：

随着质谱技术的发展，尤其是快速分析、直接分析等技术的突破，使得质谱仪在环境监测领域的应用日益广泛，并已成功地应用于大气、水质等监测领域。

和环保部发布了《“十三五”生态环境保护规划》等一系列重大环保政策文件。伴随着我国生态环境监测网建设的启动，监测机构的完善、监测项目的完善以及监测要求的提高，我国环境监测设备市场需求的大幅度增长，行业发展进入快车道。生态环境部于2020年4月印发了《大气质量改善规划》，为“十四五”期间制定污染物浓度控制目标提出了改善要求，环境监测市场容量的延续性得到进一步保证。

伴随着光学、电子、信息、生物等相关领域的技术进步，环境监测领域的破坏性技术正在向高灵敏度、高选择性的光学/光谱学分析、质谱/色谱分析方向发展；向多监测参数、实时、在线、自动化及区域动态遥测方向发展；向多要素大数据综合信息评价技术方向发展。

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质谱仪的用途：

伴随着质谱技术的不断发展，今天功能更为强大的质谱仪已成为涉及数学、电子、光学、化学、纳米、物理、环境等十几个学科的综合性仪器。

质谱仪之所以能在“蓝天保i卫战”中大放异彩，主要是作为一种在线的单颗粒气溶胶质谱仪，可以在几秒钟内测到几百种空气中的污染物，几个小时就可以得到某监测点 PM2.5的排放比例。把质谱仪放置在一辆汽车上进行巡航，可以迅速绘制出城市污染状况的“地图”。

使用质谱分析仪，给人类的生活带来了积极的影响，而且随着这个领域的不断发展和进步，在不远的将来，质谱仪必将进一步进入人们的视野，为人类做出贡献。

100多年前，人类发明了质谱分析技术，现在已经成为许多实验室和各种应用中不可缺少的前沿分析技术；多年来，质谱分析仪器以多种不同的形式出现，新的质谱技术平台提供了不同的性能，并有了很大的进步；质量准度是质谱系统测量性能的至基本要求；质量准度就是用一种化合物的质量差值，也就是它与其精i确质量之间的差值，它是根据已知元素、同位素组成和电荷状态计算出的。

质谱系具有高质量的精i确度(mass accuracy)，通过缩小可能的范围，质谱系统能够清楚地确定未知化合物的元素组成，因此，'精i确质量'一词通常是指通过质量准度可以确定某一化合物的元素构成的仪器或测量仪器；对于分子量低于200 Da的化合物，5 ppm的精i确度通常足以唯i一确定某一化合物的元素构成，对于高质量的化合物，通常需要较高的精i确度，因为这样会提供更多的选择性，会产生更多的元素构成。

尽管质谱系统的准度基本上依赖于仪器的设计和校准，但其质量精度也受被测质荷比分辨率的影响，因此，质谱分辨率与精i确质量测量之间存在着复杂的关系。举例来说， Francis William Aston在1919年发明的第i一个聚焦质谱仪，实际上是一个扇形磁场装置，它的分辨率仅为130度，其质量的测量精度为0.1%[1]。截至1937年， Aston公司已将分辨率提高了20倍，质量精度提高了100倍。一九三六年，研制出第i一台双聚焦磁式质谱仪，旨在提供更高分辨率下测量峰的精度。20世纪50至60年代，商品化的扇形磁场式质谱质谱分辨率可达10,000 (用10%峰谷来定义)，而在今天，如果以半峰高处的半峰宽定义(FWHM)分辨率为20,000。然而，扇形磁场式质谱仪结构十分复杂，采集速度相对缓慢，至终促使科学家和工程师们继续研发新的质谱分析平台。