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远古罗马时期，人们就知道将一滴含有混合色素的溶液滴在一块布或一片纸上，通过观察溶液展开所形成的同心圆环，对染料和色素进行分析。事实上，这种简单的操作已经运用了现代色谱的基本原理。

19世纪中期，德国化学家 Runge对古罗马人的这一做法进行了重大改进，使其具有很好的重复性和定量能力，使得盐溶液可以在纸上分离；此外，化学家Goppalsr-oeder也将染料和动植物色素分离在长条形纸上，这些研究标志着纸色谱法的建立，并逐渐发展成现代色谱技术。

在1903年的华沙自然科学学会生物学会会议上，俄国植物学家 Tswett提出了利用吸附原理分离植物色素的新方法，这是现代色谱学的开端。俄国植物学家 Tswett在1903年召开的华沙自然科学学会生物学会会议上发表。把碳酸钙放入直立的玻璃柱中，从顶端注入植物色素的石i油醚浸取液，再用溶剂冲洗，使溶质在柱的不同部位形成色带，首i次向人们公开展示了用色谱法提纯的色素溶液以及色谱图显示的彩色环带柱管。Tswett把这种方法命名为色谱，填充管称为固定相，冲洗剂称为流动相。

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目前常用的抑制型离子色谱抑i制剂主要是用抑i制剂，而普通的液相色谱没有类似的设备。该抑i制剂在结构上类似于液相色谱的柱后衍生系统，但抑制型离子色谱所必需的成分之一。非抑制性离子色谱不需要抑制器，类似于液相色谱仪，某些非抑制型离子色谱基本都是采用液相色谱泵、流路和进样阀。

离子色谱和液相色谱仪的另一个不同之处是检测器，一般来说，液相色谱采用紫外-可见光度检测器；离子色谱用电导仪检测。

子色谱和液相色谱的另一个不同之处是分析对象，液相色谱作为一种分析仪器中使用较多的一类仪器，在许多领域得到了广泛的应用，但在一般情况下，采用液相色谱时，对被测物的吸收要有一定的光度，因此液相色谱一般可用于分析有机化合物。但离子色谱主要利用离子在水溶液中的电离产生电导的特性，因此离子色谱主要用于无机离子的分析。离子色谱和液相色谱的应用当然不是，目前离子色谱已被广泛用于有机化合物的分析，液相色谱也可以解决无机离子的分析，两者具有互补作用。存在液相色谱不能解决分析难题，可用离子色谱法解决。

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电泳原理：

本发明主要由电源和电泳槽两部分组成。电力供应直流，并在电泳槽中产生电场，推动带电分子的迁移。电泳槽可分为水平式和竖直式。立板式电泳是一种比较常用的电泳法，常用于聚丙i烯酰胺凝胶电泳。电泳槽中间有两片夹在一起的玻璃板，玻璃板两边用塑料条隔开，然后将电泳凝胶放在玻璃板中间，凝胶一般大小12 cm,14 cm厚1~2 mm厚，近几年新开发的电泳槽，胶面更小、更薄，从而节省试剂和缩短电泳时间。在制胶时，将一根塑料梳子放入胶体溶液中，将胶聚物移去，形成上样凹槽。横向电泳，在水平玻璃或塑料薄板上贴一层薄薄的湿滤纸，将凝胶和电泳缓冲液连接起来，或直接将凝胶浸入缓冲液中。当 pH值发生变化时，会使带电分子电荷发生变化，从而影响电泳迁移的速度，因此，应该在合适的缓冲液中进行电泳，使所述缓冲液能保持被分离物带电性能的稳定。